[发明专利]作为诊断、预后和治疗肝细胞癌(HCC)的目标的颗粒体蛋白－内皮素前体(GEP)超表达有效
| 申请号： | 200580013799.7 | 申请日： | 2005-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN1950521A | 公开（公告）日： | 2007-04-18 |
| 发明（设计）人： | 张兆恬;范上达 | 申请（专利权）人： | 香港大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C07K14/00;G01N33/574;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘健;梁谋 |
| 地址： | 中国香港*** | 国省代码： | 中国香港;81 |
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| 摘要： | 本发明进一步提供了测定试剂是否导致细胞中颗粒体蛋白－内皮素前体(GEP)蛋白活性降低的方法。本发明还提供了降低细胞中颗粒体蛋白－内皮素前体(GEP)蛋白表达的方法。本发明还提供了测定个体是否受到肝细胞癌(HCC)折磨的方法。本发明进一步提供了治疗受肝细胞癌(HCC)折磨的个体的方法，包括将治疗有效量的特异性干扰个体肿瘤细胞中颗粒体蛋白－内皮素前体(GEP)蛋白表达的试剂给药于个体。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 诊断 预后 治疗 肝细胞 hcc 目标 颗粒 蛋白 内皮 素前体 gep 表达 | ||
【主权项】：
1.测定试剂是否导致细胞中颗粒体蛋白-内皮素前体(GEP)蛋白表达降低的方法，包括以下步骤：(a)在当试剂不存在时容许GEP蛋白表达的条件下，将细胞接触试剂；(b)合适的时间段后，测定细胞中GEP蛋白的表达量；和(c)将步骤(b)中测定的表达量与试剂不存在下产生的表达量相比较，借此试剂存在下降低的表达量表明试剂导致GEP蛋白表达的降低。
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