[发明专利]用于控制不期望的微生物的吡唑并嘧啶类化合物无效
| 申请号: | 200580012454.X | 申请日: | 2005-02-18 |
| 公开(公告)号: | CN1946293A | 公开(公告)日: | 2007-04-11 |
| 发明(设计)人: | O·格鲍尔;H·加耶尔;U·海涅曼;S·赫尔曼;S·希勒布兰德;H·-L·埃尔贝;R·埃伯特;U·瓦亨多夫-诺伊曼;P·达门;K·-H·库克;M·哈塔扎瓦 | 申请(专利权)人: | 拜尔农作物科学股份公司 |
| 主分类号: | A01N43/48 | 分类号: | A01N43/48;C07D487/04 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳;李连涛 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶类化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和X如说明书中所定义。本发明还涉及制备这些物质的方法及其用于控制不期望的微生物的用途。 | ||
| 搜索关键词: | 用于 控制 期望 微生物 吡唑 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的吡唑并嘧啶类化合物
其中各符号具有如下含义:R1为氢、任选经取代的烷基,任选经取代的烯基,任选经取代的炔基,任选经取代的环烷基或任选经取代的杂环基,羟基,任选经取代的烷氧基,胺,任选经取代的烷基胺或任选经取代的二烷基胺;R2为氢或烷基;或R1和R2与其相连的氮原子一起为任选经取代的杂环;R3为任选经取代的芳基,任选经取代的杂环基,任选经取代的烷基,任选经取代的烯基,任选经取代的炔基,任选经取代的环烷基,任选经取代的环烯基,任选经取代的芳烷基,卤素,任选经取代的氨基,任选经取代的(C1-C8)-烷氧基,任选经取代的(C1-C8)-烷硫基,任选经取代的(C6-C10)-芳氧基,任选经取代的(C6-C10)-芳硫基,任选经取代的杂环氧基,任选经取代的(C6-C10)-芳基-(C1-C4)-烷氧基,任选经取代的(C6-C10)-芳基-(C1-C4)-烷硫基,任选经取代的杂环基-(C1-C4)-烷氧基,或任选经取代的杂环基-(C1-C4)-烷硫基,C(S)OR8,C(O)SR8或C(S)SR8;R4为CONR6R7,CONR7-N(R7)2,CO-NR7-OR7,COOR8,C(S)OR7,C(O)SR7,C(S)SR7,饱和、部分或完全不饱和或芳族的、任选经取代的5-或6-元杂环基,SR7,SOR7,SO2R7,SO3R7,SON(R7)2,SO2N(R7)2,P(O)(OR7)2,NR7OR7,-B(OR7)2,-(CR72)0-6-NR72或-(CR72)0-6-NR7-NR72;R5为H,卤素,任选经卤素取代的烷基或任选经卤素取代的环烷基,O-(C1-C4)-烷基或S(O)0-2(C1-C4)-烷基;X为卤素,氰基,羟基,任选经取代的烷基,任选经取代的烷氧基,任选经取代的苯基,任选经取代的烷硫基,任选经取代的烷基亚磺酰基或任选经取代的烷基磺酰基;R6为任选经取代的烷基,任选经取代的烯基,任选经取代的炔基,任选经取代的环烷基或任选经取代的环烯基,任选经取代的芳基和任选经取代的芳基烷基;R7相同或不同,并且为H、R6,或两个R7基团或一个R7基团和一个R6基团一起形成具有3至6个碳原子的环,该环是饱和或部分不饱和的并且任选包含1或2个其它的氮、硫或氧原子,其中氧原子彼此间必须不相邻;R8为H,阳离子,经取代的烷基,任选经取代的烯基,任选经取代的炔基,任选经取代的环烷基,任选经取代的环烯基或任选经取代的芳烷基;及其农业化学活性盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜尔农作物科学股份公司,未经拜尔农作物科学股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580012454.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:新型咪唑
- 下一篇:制备具有卤代芳族化合物的偶合苄胺的方法





