[发明专利]苯甲酰胺和苯甲酸酯抗HIV化合物无效

专利信息
申请号: 200580008611.X 申请日: 2005-03-18
公开(公告)号: CN1960631A 公开(公告)日: 2007-05-09
发明(设计)人: 瓦西利奥斯·帕帕佐普洛斯;珍妮特·格里森;洛朗特·勒卡尼 申请(专利权)人: 萨马利坦制药有限公司;乔治城大学
主分类号: A01N37/00 分类号: A01N37/00;A01N37/10;A01N37/12;A01N37/44;A01N37/18;A61K31/215;A61K31/235;A61K31/24;A61K31/16;A61K31/165
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地址: 美国内*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供用于预防或治疗哺乳动物例如人的病理状况或症状的治疗方法,其中涉及病原体例如逆转录病毒对哺乳动物细胞的传染性并希望抑制它的传染性,该方法包括向需要此治疗的哺乳动物施用有效量的普鲁卡因、普鲁卡因胺或抑制病原体感染性的其类似物,包括其药物可接受的盐。
搜索关键词: 甲酰胺 苯甲酸 hiv 化合物
【主权项】:
1.治疗暴露于病原体的哺乳动物的方法,包括使所述细胞与有效量的式(I)化合物接触:其中:a)R1、R2和R3独立地是H、OH、卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基((C1-C6)烷基)、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷酰基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧羰基;(C1-C6)烷硫基或(C1-C6)烷酰氧基;或者R1和R2一起为亚甲二氧基;b)R4、R5、R6和R7独立地是H、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基((C1-C6)烷基)、(C2-C6)烯基,其中环烷基任选地包含1-2个S、非过氧化O或N(R5);芳基、芳基(C1-C6)烷基、芳基(C2-C6)烯基、杂芳基、杂芳基(C1-C6)烷基,或者R4和R5或R6和R7与它们所连接的N一起形成5或6元杂环和或杂芳环,任选用R1取代和任选包括1-2个S、非过氧化O或N(R5);c)(Alk)是(C2-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基(C2-C6)烷基或[(C2-C6)烷基(C3-C6)环烷基[(C3-C6)烷基]],任选地用1-2个S、非过氧化O或N(R5)取代;和d)X是O或NH;和其药物可接受盐。
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