[发明专利]吲唑甲酰胺衍生物在制备用于治疗和预防疟疾的药物中的用途无效
申请号: | 200580008113.5 | 申请日: | 2005-03-15 |
公开(公告)号: | CN1933834A | 公开(公告)日: | 2007-03-21 |
发明(设计)人: | H·德奥池蒙特;L·弗赖塞;A·兹默曼 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲-安万特 |
主分类号: | A61K31/444 | 分类号: | A61K31/444;A61K31/4725;A61K31/506;A61K31/437;A61P33/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘维升;林森 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 符合式(I)化合物在制备用于治疗和预防疟疾的药物中的用途,其式中R1代表氢或卤素原子或-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-NO2、-CN、-CH2NH2或-CH2NHR2基团;或R1代表任选取代的苯基;或R1代表任选取代的杂芳族基团;Ar代表任选取代的苯基或杂芳族基团;R2和R3代表任选地被-CONH2基团、被苯基或被杂芳族基团取代的C1-6烷基;或R2和R3代表苯基或杂芳族基团;以及n等于0、1、2或3,所述的化合物呈碱或与酸的加成盐形态,或呈水合物或溶剂化物形态。 | ||
搜索关键词: | 甲酰胺 衍生物 制备 用于 治疗 预防 疟疾 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.符合下式(I)的化合物在制备用于治疗和预防疟疾的药物中的用途:
式中:R1代表氢或卤素原子或-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-NO2、-CN、-CH2NH2或-CH2NHR2基团;或R1代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和C1-6烷基、C1-6烷氧基、-OH、-NH2、-NHR2和-NR2R3基团的取代基取代的苯基;或R1代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和杂芳族基团、C1-6烷基、-OH、-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-COOR2、-CONH2、-CONHR2和-CH2XR2基团的取代基取代的杂芳族基团,其中X选自O、NH和S;Ar代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和C1-6烷基、C1-6硫烷基、C1-6烷氧基、-CH2OH、苯氧基、吗啉基、-CH2-吗啉基、-NH2、-NHR2、-NR2R3、-NHSO2R2、-CN、-SO2R2、-SO2NH2、-SO2NHR2、-COOH、-COOR2、-CONH2、-CONHNH2、-CONHR2、-CH2NHR2和-CH2NR2R3基团的取代基取代的苯基;或Ar代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和C1-6烷基、C1-6硫烷基、C1-6烷氧基、-CH2OH、苯氧基、吗啉基、-CH2-吗啉基、-NH2、-NHR2、-NR2R3、-NHSO2R2、-CN、-SO2R2、-SO2NH2、-SO2NHR2、-COOH、-COOR2、-CONH2、-CONHNH2、-CONHR2、-CH2NHR2和-CH2NR2R3基团的取代基取代的杂芳族基团;R2和R3,彼此相同或不同,代表任选地被-CONH2基团、被苯基或被杂芳族基团取代的C1-6烷基;或R2和R3,彼此相同或不同,代表苯基或杂芳族基团;以及n等于0、1、2或3,所述的式(I)化合物呈碱或与酸的加成盐形态,或呈水合物或溶剂化物形态。
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