[发明专利]吲唑甲酰胺衍生物在制备用于治疗和预防疟疾的药物中的用途无效

专利信息
申请号: 200580008113.5 申请日: 2005-03-15
公开(公告)号: CN1933834A 公开(公告)日: 2007-03-21
发明(设计)人: H·德奥池蒙特;L·弗赖塞;A·兹默曼 申请(专利权)人: 赛诺菲-安万特
主分类号: A61K31/444 分类号: A61K31/444;A61K31/4725;A61K31/506;A61K31/437;A61P33/06
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘维升;林森
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 符合式(I)化合物在制备用于治疗和预防疟疾的药物中的用途,其式中R1代表氢或卤素原子或-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-NO2、-CN、-CH2NH2或-CH2NHR2基团;或R1代表任选取代的苯基;或R1代表任选取代的杂芳族基团;Ar代表任选取代的苯基或杂芳族基团;R2和R3代表任选地被-CONH2基团、被苯基或被杂芳族基团取代的C1-6烷基;或R2和R3代表苯基或杂芳族基团;以及n等于0、1、2或3,所述的化合物呈碱或与酸的加成盐形态,或呈水合物或溶剂化物形态。
搜索关键词: 甲酰胺 衍生物 制备 用于 治疗 预防 疟疾 药物 中的 用途
【主权项】:
1.符合下式(I)的化合物在制备用于治疗和预防疟疾的药物中的用途:式中:R1代表氢或卤素原子或-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-NO2、-CN、-CH2NH2或-CH2NHR2基团;或R1代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和C1-6烷基、C1-6烷氧基、-OH、-NH2、-NHR2和-NR2R3基团的取代基取代的苯基;或R1代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和杂芳族基团、C1-6烷基、-OH、-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-COOR2、-CONH2、-CONHR2和-CH2XR2基团的取代基取代的杂芳族基团,其中X选自O、NH和S;Ar代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和C1-6烷基、C1-6硫烷基、C1-6烷氧基、-CH2OH、苯氧基、吗啉基、-CH2-吗啉基、-NH2、-NHR2、-NR2R3、-NHSO2R2、-CN、-SO2R2、-SO2NH2、-SO2NHR2、-COOH、-COOR2、-CONH2、-CONHNH2、-CONHR2、-CH2NHR2和-CH2NR2R3基团的取代基取代的苯基;或Ar代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和C1-6烷基、C1-6硫烷基、C1-6烷氧基、-CH2OH、苯氧基、吗啉基、-CH2-吗啉基、-NH2、-NHR2、-NR2R3、-NHSO2R2、-CN、-SO2R2、-SO2NH2、-SO2NHR2、-COOH、-COOR2、-CONH2、-CONHNH2、-CONHR2、-CH2NHR2和-CH2NR2R3基团的取代基取代的杂芳族基团;R2和R3,彼此相同或不同,代表任选地被-CONH2基团、被苯基或被杂芳族基团取代的C1-6烷基;或R2和R3,彼此相同或不同,代表苯基或杂芳族基团;以及n等于0、1、2或3,所述的式(I)化合物呈碱或与酸的加成盐形态,或呈水合物或溶剂化物形态。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛诺菲-安万特,未经赛诺菲-安万特许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580008113.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top