[发明专利]对受体CBI有亲和性的N′-(1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)磺酰胺衍生物无效

专利信息
申请号: 200580002229.8 申请日: 2005-01-07
公开(公告)号: CN1910157A 公开(公告)日: 2007-02-07
发明(设计)人: F·巴思;C·孔日;S·马丁内斯;M·里纳尔迪-卡莫娜 申请(专利权)人: 赛诺菲-安万特
主分类号: C07D231/12 分类号: C07D231/12;A61K31/415;A61P25/00;C07D409/12;C07D413/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘维升;林森
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及式(I)化合物,它们的制备方法与在治疗中的用途,其中:R1代表(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基,它未被取代或被单-或多-取代,(C3-C7)环烷基甲基,它未被取代或被单-或多-取代,苯基,它未被取代或被取代;苄基它未被取代或被单-或多-取代,噻吩,它未被取代或被取代;R2代表氢原子或(C1-C3)烷基;R3代表氢原子或(C1-C5)烷基;R4、R5、R6、R7、R8和R9独自代表氢原子、卤素原子、(C1-C7)烷基、(C1-C5)烷氧基、三氟甲基或S(O) nAlk基团;n代表0、1或2;以及Alk代表(C1-C4)烷基。制备方法与在治疗中的用途。
搜索关键词: 受体 cbi 亲和性 苯基 吡唑 磺酰胺 衍生物
【主权项】:
1.符合下式(I)的化合物:式中:-R1代表:·(C1-C6)烷基;·(C3-C7)环烷基,它未被取代或一次或多次被(C1-C3)烷基基团取代;·(C3-C7)环烷基甲基,它未被取代或一次或多次在碳环上被(C1-C3)烷基取代;·苯基,它未被取代或被独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C3)烷氧基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基团、(C1-C3)烷基羰基基团、苯基的取代基单、二或三取代;·苄基,它未被取代或被独自选自卤素原子、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、三氟甲基的取代基单或二取代;·噻吩基,它未被取代或被卤素原子或被异唑基取代;-R2代表氢原子或(C1-C3)烷基;-R3代表氢原子或(C1-C5)烷基;-R4、R5、R6、R7、R8和R9各自代表氢原子、卤素原子、(C1-C7)烷基、(C1-C5)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团;-n代表0、1或2;-Alk代表(C1-C4)烷基,它们呈碱形态或与酸的加成盐形态,以及呈水合物或溶剂化物形态。
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