[发明专利]一组适用于肝癌组织学分级和判断病人预后的突变体

摘要

本发明公开了一种对个体的肿瘤(如肝癌)的易感性和/或预后进行诊断的方法它包括步骤：检测该个体的LLGL1基因、转录本和/或蛋白，并与正常的LLGL1基因、转录本和/或蛋白相比较，存在差异就表明该个体患肿瘤的可能性高于正常人群和/或已经患有肿瘤。本发明还提供了相应的检测试剂盒。

主权项

1.一种体外检测LLGL1的基因和转录本是否存在变异的方法，其特征在于，它包括步骤：检测所述的LLGL1基因或转录本，并与正常的LLGL1基因、转录本的核苷酸序列相比较，存在选自下组的差异就表明LLGL1的基因和转录本存在变异：1)SEQ ID NO：1，其中第115位至1796位碱基被删除，2)SEQ ID NO：1，其中第158位碱基被删除，3)SEQ ID NO：1，其中第282位至1759位碱基被删除，4)SEQ ID NO：1，其中第347位至1557位碱基被删除，5)SEQ ID NO：1，其中第365位至1515位碱基被删除，6)SEQ ID NO：1，其中第392位和393位碱基中插入序列SEQ ID NO：2的38个碱基，7)SEQ ID NO：1，其中第416位至1692位碱基被删除，8)SEQ ID NO：1，其中第715位至1284位碱基、第1353位至1506位碱基和第1616位至1908位碱基被删除，9)SEQ ID NO：1，其中第831位至1885位碱基被删除且于此处插入序列SEQ IDNO：3的67个碱基，10)SEQ ID NO：1，其中第998位至1634位碱基被删除，11)SEQ ID NO：1，其中第1129位至1447位碱基被删除，12)SEQ ID NO：1，其中第1353位至1506位碱基和第1616位至1808位碱基被删除，13)SEQ ID NO：1，其中第92位至1627位碱基被删除，14)SEQ ID NO：1，其中第308位至1381位碱基被删除，15)SEQ ID NO：1，其中第435位至1619位碱基被删除，16)SEQ ID NO：1，其中第644位至1759位碱基被删除，17)SEQ ID NO：1，其中第715位至867位碱基被删除，18)SEQ ID NO：1，其中第969位至1286位碱基被删除的SEQ ID NO：1或第966位至1284位碱基被删除，19)SEQ ID NO：1，其中第716位至1267位碱基被删除，20)SEQ ID NO：1，其中第1135位至1431位碱基被删除，21)SEQ ID NO：1，其中第712位至714位碱基被删除且第620位碱基为T且第621位碱基为T，22)SEQ ID NO：1，其中第437位碱基为C，23)SEQ ID NO：1，其中第319位碱基为T，24)SEQ ID NO：1，其中第620位碱基为T，25)SEQ ID NO：1，其中第621位碱基为T，26)SEQ ID NO：1，其中第299位碱基为T，27)SEQ ID NO：1，其中第300位碱基为A，28)SEQ ID NO：1，其中第1375位碱基为G，29)与上述28种序列所示的编码区序列相同或者是简并的差异。