[发明专利]一种表达肝素酶的方法及其专用表达载体有效
| 申请号： | 200510090872.2 | 申请日： | 2005-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN1757739A | 公开（公告）日： | 2006-04-12 |
| 发明（设计）人： | 邢新会;陈银;况莹;叶逢春;罗明芳 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/65;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;C12N9/24;C07K19/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 1000*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种表达肝素酶的方法及其专用表达载体。本发明所提供的肝素酶表达载体，是在多克隆位点插入有由肝素酶和绿色荧光蛋白构成的融合蛋白的编码基因的原核细胞表达载体。本发明的肝素酶表达载体能够可溶表达和正确折叠，防止包涵体形成，并能快速定量菌体浓度和肝素酶酶活。本发明表达肝素酶的方法实现了高效可溶表达由肝素酶和绿色荧光蛋白构成的融合蛋白(GFP－hepA)，肝素酶I的表达量高达350IU/L培养基，该表达方法并能利用荧光测量对工程菌浓度及肝素酶I酶活进行快速定量追踪，有利于肝素酶I生产过程的优化和控制，有利于肝素酶的保存和应用过程的快速评价，有利于解析大分子肝素的结构和降解机理。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 表达 肝素 方法 及其 专用 载体 | ||
【主权项】：
1、肝素酶表达载体，是在多克隆位点插入有由肝素酶和绿色荧光蛋白构成的融合蛋白的编码基因的原核细胞表达载体。
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