[发明专利]炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白无效
申请号: | 200510084233.5 | 申请日: | 2005-07-18 |
公开(公告)号: | CN1724570A | 公开(公告)日: | 2006-01-25 |
发明(设计)人: | 胡显文;高丽华;陈惠鹏;师明磊;陈薇;许俊杰 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;A61K39/395;A61K45/00;A61P31/12 |
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摘要: | 本发明公开了一种炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白,是炭疽毒素PA的受体(ATR)与人Fc的二聚体融合蛋白,单链ATR-Fc分子具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列,共459个氨基酸残基;其中前27个氨基酸为ATR的信号肽。ATR-Fc融合蛋白可用于制备治疗炭疽病毒感染的药物。本发明的优点在于:这种融合蛋白可与抗原高亲和力结合,相当于抗体的Fab片段,而Fc段又提供了抗体的生物学活性,它有以下特点:(1)无抗原性,两段蛋白均来自人体;(2)亲和力高;(3)不用担心病毒或菌株等抗原的突变;(4)也具有抗体的ADDC效应和CDC效应;(5)半衰期长,与人源抗体相近(10~20天左右)。 | ||
搜索关键词: | 炭疽 毒素 受体 atr fc 融合 蛋白 | ||
【主权项】:
1.一种炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白,是炭疽毒素PA的受体(ATR)与人Fc的二聚体融合蛋白,单链ATR-Fc分子具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列,共459个氨基酸残基;其中前27个氨基酸为ATR的信号肽;成熟的单链ATR-Fc有432个氨基酸残基,二聚体为864个氨基酸残基。
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