[发明专利]一种检测丙型肝炎病毒抗体的方法无效
申请号: | 200510071806.0 | 申请日: | 2005-05-24 |
公开(公告)号: | CN1755365A | 公开(公告)日: | 2006-04-05 |
发明(设计)人: | 张贺秋;宋晓国;陈坤;王国华;凌世淦 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/535;G01N21/78 |
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地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种采用酶联免疫技术检测丙型肝炎病毒抗体的方法,还公开了该方法中采用的丙型肝炎病毒多表抗位嵌合抗原与酶标记连接臂。本发明的检测方法包括丙型肝炎病毒多表位嵌合抗原的制备,嵌合抗原与酶标记连接臂的制备,嵌合抗原标记辣根过氧化物酶复合物的制备,嵌合抗原包被酶联板检测板,加入待测抗体及酶标记抗原复合物等步骤。本发明的方法特异性强、敏感性高,重复性好、早期检测,用于检测丙肝病毒抗体可获得满意的结果,可广泛用于献血员筛选和临床诊断。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 肝炎 病毒 抗体 方法 | ||
【主权项】:
1.一种检测丙型肝炎病毒抗体的方法,包括如下步骤:(1)丙型肝炎病毒多表位嵌合抗原的制备;(2)丙型肝炎病毒多表位嵌合抗原与酶标记连接臂的制备;(3)丙型肝炎病毒多表抗位嵌合抗原标记辣根过氧化物酶; (4)用丙型肝炎病毒多表位嵌合抗原包被酶联免疫检测板;(5)加入待测抗体和(3)所制备的酶标抗原;(6)加入显色剂,酶底物显色;(7)终止显色反应,测定光密度,根据光密度判断结果。
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