[发明专利]通过PCR鉴定山羊早期胚胎性别的方法无效
| 申请号： | 200510061758.7 | 申请日： | 2005-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN1978664A | 公开（公告）日： | 2007-06-13 |
| 发明（设计）人： | 徐雪明;俞颂东;陈阿琴;王争光;王锡炉;张锐 | 申请（专利权）人： | 新昌县大东种畜发展有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人： | 胡龙祥 |
| 地址： | 312500浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 一种通过PCR鉴定山羊早期胚胎性别的方法，所述的PCR是从山羊早期胚胎中取样制作模板DNA，并根据山羊SRY基因序列设计引物，将所述模板DNA、引物随同DNA聚合酶、反应缓冲液和dNTP一起加入到反应管中作为反应物，重复进行变性－退火－延伸三个步骤至反应结束；其特征是在PCR之前先向所述反应管中加入溴化乙锭，之后进行PCR反应，于PCR反应结束后直接将反应管置于紫外灯下观察结果。本发明根据山羊Y染色体特异性序列设计一对引物，并用非电泳PCR法进行鉴定，解决了目前山羊早期胚胎性别鉴定耗时长、需特定仪器设备的问题；简化了操作程序，便于在生产中推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 pcr 鉴定 山羊 早期 胚胎 性别 方法 | ||
【主权项】：
1、一种通过PCR鉴定山羊早期胚胎性别的方法，所述的PCR是从山羊早期胚胎中取样制作模板DNA，并根据山羊SRY基因序列设计引物，将所述模板DNA、引物随同DNA聚合酶、反应缓冲液和dNTP一起加入到反应管中作为反应物，重复进行变性-退火-延伸三个步骤至反应结束；其特征是在PCR之前先向所述反应管中加入溴化乙锭，之后进行PCR反应，于PCR反应结束后直接将反应管置于紫外灯下观察结果。
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