[发明专利]一种生物合成γ－氨基丁酸的方法无效
| 申请号： | 200510049187.5 | 申请日： | 2005-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN1683544A | 公开（公告）日： | 2005-10-19 |
| 发明（设计）人： | 梅乐和;黄俊;武鸿 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12P13/00 | 分类号： | C12P13/00;//;C12R1∶24) |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 张法高 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种生物合成γ－氨基丁酸的方法，其特征在于，保藏编号为：CGMCC NO.1306的短乳杆菌(Lactobacillus brevis)，经琼脂斜面培养基活化后，转接于GYP种子培养基或MRS种子培养基，培养10～30小时后，以0.5％～5％的接种量接种于GYP或MRS发酵培养基中，在25℃～35℃下静置培养48h～120h，即得含菌体的发酵液，菌体离心分离收集；离心后的菌体再以灭过菌的去离子水洗涤，取0.25～2g湿菌体，悬浮于15～50mL的柠檬酸—磷酸氢二钠缓冲体系中，L－谷氨酸钠含量为5mM～60mM，反应1～10小时，反应液离心即得含γ－氨基丁酸的溶液。本发明生产成本低、反应条件温和、环境污染小、方法简单、易于操作，生产效率高，并且产品纯度较高，减轻了后续分离纯化工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生物 合成 氨基 丁酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种生物合成γ-氨基丁酸的方法，其特征在于，保藏编号为：CGMCCNO.1306的短乳杆菌(Lactobacillus brevis)，经琼脂斜面培养基活化后，转接于GYP种子培养基或MRS种子培养基，培养10～30小时后，以0.5％～5％的接种量接种于GYP或MRS发酵培养基中，在25℃～35℃下静置培养48h～120h，即得含菌体的发酵液，菌体离心分离收集；离心后的菌体再以灭过菌的去离子水洗涤，取0.25～2g湿菌体，悬浮于15～50mL的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲体系中，L-谷氨酸钠含量为5mM～60mM，反应1～10小时，反应液离心即得含γ-氨基丁酸的溶液。
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