[发明专利]利用APES修饰玻片制备蛋白质、DNA及脂类微阵列的方法无效
申请号: | 200510044792.3 | 申请日: | 2005-09-22 |
公开(公告)号: | CN1763528A | 公开(公告)日: | 2006-04-26 |
发明(设计)人: | 韩金祥;徐华;高雪芹;刘毅 | 申请(专利权)人: | 山东省医药生物技术研究中心 |
主分类号: | G01N33/531 | 分类号: | G01N33/531;G01N33/53 |
代理公司: | 济南圣达专利商标事务所 | 代理人: | 郑华清 |
地址: | 250062*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用APES(3-氨丙基三乙氧基硅烷)修饰玻片制备蛋白质、DNA及脂类微阵列的方法,由下述方法组成:(1)将玻片分别用强碱和浓硫酸浸洗,双蒸水冲洗至玻片洁净,离心机甩干;(2)将上述洗净的玻片放入体积比为1∶45~55的丙酮稀释的APES中,停留20~50秒钟;(3)取出玻片,稍停片刻,再入纯丙酮溶液涮去未结合的APES;(4)以上述APES修饰的玻片作为基片,固定蛋白质、DNA及脂类,制备微阵列。利用本发明的方法与其它化学处理的玻片相比,固定效果好,检测灵敏度高,平均荧光值高,激光共聚焦检测信噪比高,具有广泛的临床应用价值,将带来巨大的社会效益和经济效益。 | ||
搜索关键词: | 利用 apes 修饰 制备 蛋白质 dna 脂类微 阵列 方法 | ||
【主权项】:
1.一种利用APES修饰玻片制备蛋白质、DNA及脂类微阵列的方法,由下述方法组成:(1)将玻片分别用强碱和浓硫酸浸洗,双蒸水冲洗至玻片洁净,离心机甩干;(2)将上述洗净的玻片放入体积比为1∶45~55的丙酮稀释的APES中,停留20~50秒钟;(3)取出玻片,稍停片刻,再入纯丙酮溶液涮去未结合的APES;(4)以上述APES修饰的玻片作为基片,固定蛋白质、DNA及脂类,制备微阵列。
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