[发明专利]沙利度胺的类似物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200510016719.5 申请日: 2005-04-18
公开(公告)号: CN1696127A 公开(公告)日: 2005-11-16
发明(设计)人: 袁修华;高连勋 申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D471/04;C07D487/04;C07D211/98;A61K31/454;A61P35/00;A61P31/18;A61P29/00;A61P19/02;//;209∶48;211∶98)
代理公司: 长春科宇专利代理有限责任公司 代理人: 宋天平
地址: 130022吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明涉及沙利度胺的新的类似物以及它们的合成方法。特别是化合物具有所述通式结构为右式,其中,R选自(CH3)2N-;R1选自O,H2;X,Y,Z选自以下的组合:X=Y=CH,Z=N和X=Y=N,Z=CH;R2选自H,-CH3,-CH2CH3;Ar1选自对甲基苯基,对氯苯基,对硝基苯基,对羟基苯基,对甲氧基苯基,(间,对)-二甲氧基苯基,苄基,α-萘基;Ar2选自苯甲酰基,对甲基苯甲酰基,对甲氧基苯甲酰基,对氨基苯甲酰基,乙酰水杨酰基3-吡啶甲酰基,4-吡啶甲酰基,2-吡嗪甲酰基。
搜索关键词: 沙利度胺 类似物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种沙利度胺类似物,选自以下通式结构代表的化合物:其中,R选自(CH3)2N-;R1选自O,H2;X,Y,Z选自以下的组合:X=Y=CH,Z=N和X=Y=N,Z=CH;R2选自H,-CH3,-CH2CH3;Ar1选自对甲基苯基,对氯苯基,对硝基苯基,对羟基苯基,对甲氧基苯基,(间,对)-二甲氧基苯基,苄基和α-萘基;Ar2选自苯甲酰基,对甲基苯甲酰基,对甲氧基苯甲酰基,对氨基苯甲酰基,乙酰水杨酰基,3-吡啶甲酰基,4-吡啶甲酰基和2-吡嗪甲酰基;特定类似物化合物的结构如下:7:R=3-N(CH3)2,R1=O     13:X=Y=CH,Z=N           15:R2=H8:R=3-N(CH3)2,R1=H2    14:X=Y=N,Z=CH           16:R2=CH39:R=6-N(CH3)2,R1=H2                                     17:R2=CH2CH310:R=4-N(CH3)2,R1=O11:R=4-N(CH3)2,R1=H212:R=5-N(CH3)2,R1=H218:Ar1=Ph-CH3-p              26:Ar2=OCPh19:Ar1=Ph-Cl-p                27:Ar2=OCPh-CH3-p20:Ar1=Ph-NO2-p              28:Ar2=OCPh-OCH3-p21:Ar1=Ph-OH-p                29:Ar2=OCPh-NH2-p22:Ar1=Ph-OCH3-p             30:Ar2=OCPh-OOCCH3-o23:Ar1=Ph-(OCH3)2-m,p      31:Ar2=3-pyridine formyl24:Ar1=CH2Ph                 32:Ar2=4-pyridine formyl25:Ar1=α-Naphthyl              33:Ar2=2-pyrazine formyl其中,o,m,p分别表示取代基在苯环的邻,间和对位。
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