[发明专利]新三萜衍生物、其制备方法及其应用无效
| 申请号: | 200480030801.7 | 申请日: | 2004-09-27 |
| 公开(公告)号: | CN1871251A | 公开(公告)日: | 2006-11-29 |
| 发明(设计)人: | C·T·维尔德;G·N·洛宾森;M·艾士顿;R·汤姆斯 | 申请(专利权)人: | 帕纳克斯医药公司 |
| 主分类号: | C07J1/00 | 分类号: | C07J1/00;C07J53/00;C07C69/608;A61K31/225;A61K31/56 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张敏 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 本发明涉及新的三萜类合成衍生物和这类衍生物作为药物的应用。在某些实施方案中,本发明涉及本发明的三萜类衍生物在抑制逆转录病毒感染中的应用。 | ||
| 搜索关键词: | 新三萜 衍生物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物:
或其药物上可接受的盐或酯;其中A为如下式的稠合环:![]()
或
其中在式A中命名为x和y的环碳与式I中命名为x和y的环碳相同;R1选自下列基团组成的组:
和
R2和R3独立为氢、甲基、卤素、羟基、羧基或-COOR17;R4为氢、甲基、卤素或羟基;R5为羧基烷氧羰基、烷氧羰基、烷酰氧基甲基、羧基烷酰氧基甲基、烷氧基甲基、羧基烷氧基甲基、氨基羰基、烷氨基羰基、二烷氨基羰基、烷氧基烷氨基羰基、烷氧基烷氧基烷氨基羰基、烷氧羰基氨基烷氧基烷氨基羰基、烷氧羰基氨基烷氨基羰基、烷基羰基氨基烷氨基羰基、氨基烷氨基羰基、氨基烷氧基烷氨基羰基、一烷氨基烷氨基羰基、二烷氨基烷氨基羰基、杂环基羰基、杂环基烷氨基羰基、环烷氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷氨基羰基、芳基羰基氨基烷氨基羰基或杂芳基氨基羰基,它们中的任意一个均可选地被一个或多个羟基或卤素取代;或R5为羧基或羟甲基;或当R2或R3为羧基时,R5可以为甲基;R6为氢、甲基、羟基或卤素;R7和R8独立为氢或C1-6烷基;R9为CH2或CH3;R10为氢、羟基或甲基;R11为甲基、甲氧羰基、羧基烷氧羰基、烷酰氧基甲基、烷氧基甲基或羧基烷氧基甲基,它们中的任意一个均可选地被一个或多个羟基或卤素取代;R12为氢或甲基;R13为氢或甲基;R14为氢或羟基;如果C12和C13形成单键,那么R15为氢;或如果C12和C13形成双键,那么R15不存在;R16为氢或羟基;R17为烷基或羧基烷基,其中烷基链可以可选地被一个或多个羟基或卤素取代或可以被氮、硫或氧原子或其组合间断;且其中直虚线表示C12与C13或C20与C29之间的可选双键;条件是当A为如下部分时:
如果C12与C13之间存在双键,R1不能为戊二酰基或琥珀酰基;当A为(ii)且R11为甲基时,R1不能为琥珀酰基;当A为(iii)且R2、R3和R13各自为氢时,R1不能为琥珀酰基;以及条件是当R2和R3均为甲基且C12与C13之间存在双键时,A(i)不能为:
或![]()
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