[发明专利]氨基吡喃酮和它们作为ATM抑制剂的用途无效
| 申请号： | 200480029940.8 | 申请日： | 2004-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN1867566A | 公开（公告）日： | 2006-11-22 |
| 发明（设计）人： | G·C·M·史密斯;N·M·B·马丁;X－L·F·科克罗夫特;I·T·W·马修斯;K·A·米尼尔;L·J·M·里戈雷奥;M·G·休默索恩;R·J·格里芬 | 申请（专利权）人： | 库多斯药物有限公司 |
| 主分类号： | C07D409/04 | 分类号： | C07D409/04;C07D417/04;C07D413/04;C07D491/04;C07D495/04;C07D417/14;C07D409/14;A61K31/395;A61K31/5415;A61P35/00;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 式(I)化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起是可选被取代的杂环，X是S、NR”或CH2，R和R’是氢或者所指定的取代基，R”是所指定的取代基，该化合物可用作激酶ATM(共济失调－毛细血管扩张突变性)的抑制剂，特别是治疗癌症和逆转录病毒介导的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 吡喃酮 它们 作为 atm 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1、式I化合物及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物：其中：R1和R2与它们所连接的氮原子一起构成可选被取代的具有4至8个环原子的杂环；且RN1选自氢、可选被取代的C1-7烃基、可选被取代的C3-20杂环基、可选被取代的C5-20芳基、酰基、酯基和酰氨基。
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