[发明专利]7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-1,8-二氮杂萘-3-羧酸的制备方法有效
申请号: | 200480028963.7 | 申请日: | 2004-10-22 |
公开(公告)号: | CN1863802A | 公开(公告)日: | 2006-11-15 |
发明(设计)人: | 申铉翼;蒋在爀;李圭雄 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG生命科学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 程泳 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 从3-(2,6-二氯-5-氟吡啶-3-基)-3-氧代-丙酸乙酯(1)开始,本发明使用单一溶剂以单罐法四步制备高纯度的7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-1,8-二氮杂萘-3-羧酸(5)。 | ||
搜索关键词: | 丙基 二氮杂萘 羧酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.制备1,8-二氮杂萘-3-羧酸衍生物的方法,包括以下步骤:第一步骤a),下式(1)的化合物
与分子式为Me2NCH(OR)2(其中R表示含有1~9个碳原子的直链、支化或环状的烷基,或表示苯甲基)的二甲基甲酰胺二烷基缩醛在酸催化剂存在下于溶剂中进行反应,以制备下式(2)的化合物,
第二步骤b),将获得的下式(2)的反应混合物
与分子式为YNH2的胺进行反应,以制备下式(3)的化合物,
其中,Y表示含有1~5个碳原子的直链、支化或环状的烷基,其被卤素取代或未取代,或者表示被卤素取代或未取代的苯基,第三步骤c),将获得的下式(3)的化合物,
其中,Y的含义同上,在季铵盐和碱存在的条件下进行环化,以制备下式(4)的1,8-二氮杂萘-3-羧酸脂,
其中,Y的含义同上,以及第四步骤d),将获得的下式(4)的化合物,
其中,Y的含义同上,在酸存在的条件下进行水解,以制备下式(5)的1,8-二氮杂萘-3-羧酸衍生物,
其中,Y的含义同上,该方法的特征在于上述步骤的单罐操作,使用单一溶剂系统,无需中间体分离。
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