[发明专利]制备取代的吡唑的方法

摘要

本发明一般涉及制备一种取代的吡唑、该取代的吡唑的互变体和该取代的吡唑与互变体的盐的方法。取代的吡唑在结构上相当于式(Ⅰ)，其中R^3A、R^3B、R^3C、Y¹、Y²、Y³、Y⁴和Y⁵是如说明书所定义的。

主权项

1、制备一种取代的吡唑、该取代的吡唑的互变体或者该取代的吡唑或互变体的盐的方法，其中：该取代的吡唑在结构上相当于式(I)：该方法包含合并一种六氢异烟酸酯与一种酸酐；该六氢异烟酸酯在结构上相当于式(VI)：该酸酐在结构上相当于式(V)：R^A是烷基；R^3A、R^3B和R^3C独立地选自由氢、卤素、羟基、氰基、氨基、烷基、氨基烷基、单烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基和烷氧基烷基组成的组，其中：该烷基、氨基烷基、单烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基或烷氧基烷基的任意碳可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自由卤素、羟基和氰基组成的组；Y¹、Y²、Y³、Y⁴和Y⁵有一个是＝C(R⁴)-；且Y¹、Y²、Y³、Y⁴和Y⁵有一个是＝N-；且Y¹、Y²、Y³、Y⁴和Y⁵有三个独立地选自由＝C(H)-和＝N-组成的组；且R⁴选自由氢、卤素、氰基、羟基、巯基、羧基、硝基、烷基、羧基烷基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基羰基、碳环基、碳环基烷基、碳环基链烯基、碳环氧基、碳环基烷氧基、碳环氧基烷基、碳环硫基、碳环基亚磺酰基、碳环基磺酰基、杂环硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、碳环基烷氧基、碳环基杂环基、杂环基烷基、杂环氧基、杂环基烷氧基、氨基、氨基烷基、烷基氨基、链烯基氨基、炔基氨基、碳环氨基、杂环氨基、氨基羰基、烷氧基、烷氧基烷基、链烯氧基烷基、烷氧基烷基氨基、烷基氨基烷氧基、烷氧基羰基、碳环氧基羰基、杂环氧基羰基、烷氧基碳酰氨基、烷氧基碳环氨基、烷氧基碳环基烷基氨基、氨基亚磺酰基、氨基磺酰基、烷基磺酰氨基、烷氧基烷氧基、氨基烷氧基、氨基烷基氨基、烷基氨基烷基氨基、碳环基烷基氨基、烷基氨基烷基氨基烷基氨基、烷基杂环氨基、杂环基烷基氨基、烷基杂环基烷基氨基、碳环基烷基杂环氨基、杂环基杂环基烷基氨基、烷氧基羰基杂环氨基、烷基氨基羰基、烷基碳酰氨基、肼基、烷基肼基和碳环基肼基组成的组；其中这类基团的任意可取代成员可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自由烷基、链烯基、羟基、卤素、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酮基、氨基、硝基、氰基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、烷硫基、烷氧基烷基、碳环氧基、杂环基和杂环基烷氧基组成的组；R^5’选自由R^5A和-O-R^5B组成的组；且R^5A选自由氢、可选被取代的烷基、可选被取代的芳基和可选被取代的杂芳基组成的组；R^5B选自由可选被取代的烷基(除了未取代的叔丁基以外)、可选被取代的链烯基、可选被取代的芳基、可选被取代的芳基烷基、可选被取代的杂芳基和可选被取代的杂芳基烷基组成的组。