[发明专利]苯磺酰胺衍生物、其制备方法及其治疗疼痛的用途有效
| 申请号: | 200480007762.9 | 申请日: | 2004-03-24 |
| 公开(公告)号: | CN1764661A | 公开(公告)日: | 2006-04-26 |
| 发明(设计)人: | 马汀·巴斯;米榭·朋杜;皮耶·朵迪易;克里斯廷·马萨迪耶;迪迪埃·托马斯;吉恩-米歇尔·卢卡里尼 | 申请(专利权)人: | 实验室富尼耶公司 |
| 主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;C07D453/02;A61K31/496;A61K31/4465;A61K31/4468 |
| 代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人: | 丁香兰 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | 本发明涉及由通式I和说明书所定义的新型的苯磺酰胺化合物、它们的制备方法及其治疗用途。 | ||
| 搜索关键词: | 苯磺酰胺 衍生物 制备 方法 及其 治疗 疼痛 用途 | ||
【主权项】:
1.苯磺酰胺衍生的化合物,其特征是,该化合物选自由下列物质组成的组:a)下式的化合物:
其中-R1、R2、R3、R4各自独立地代表选自氢原子、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、CF3或OCF3基团的一个或多个原子或原子团,-Ra代表C1-C4烷基,-Y代表饱和的C2-C5亚烷基、不饱和的C2-C4亚烷基或-CH2-CO-NH-CH2-基团,所述饱和的C2-C5亚烷基中选择性地插入有氧原子,-X代表CH或氮原子,-p代表2或3,A代表单键;选择性地具有甲基取代基的氮原子;或直链或支链的C1-C5亚烷基,所述C1-C5亚烷基选择性地被羟基化或其中一个碳原子被氧化为酮官能团,条件是A和X不同时代表氮原子,-B代表含选择性地具有一个或两个C1-C4烷基取代基的含氮杂环或氨基,b)上述通式I的化合物与酸的加成盐。
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