[发明专利]苯磺酰胺衍生物、其制备方法及其治疗疼痛的用途有效

专利信息
申请号: 200480007762.9 申请日: 2004-03-24
公开(公告)号: CN1764661A 公开(公告)日: 2006-04-26
发明(设计)人: 马汀·巴斯;米榭·朋杜;皮耶·朵迪易;克里斯廷·马萨迪耶;迪迪埃·托马斯;吉恩-米歇尔·卢卡里尼 申请(专利权)人: 实验室富尼耶公司
主分类号: C07D417/04 分类号: C07D417/04;C07D453/02;A61K31/496;A61K31/4465;A61K31/4468
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 代理人: 丁香兰
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及由通式I和说明书所定义的新型的苯磺酰胺化合物、它们的制备方法及其治疗用途。
搜索关键词: 苯磺酰胺 衍生物 制备 方法 及其 治疗 疼痛 用途
【主权项】:
1.苯磺酰胺衍生的化合物,其特征是,该化合物选自由下列物质组成的组:a)下式的化合物:其中-R1、R2、R3、R4各自独立地代表选自氢原子、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、CF3或OCF3基团的一个或多个原子或原子团,-Ra代表C1-C4烷基,-Y代表饱和的C2-C5亚烷基、不饱和的C2-C4亚烷基或-CH2-CO-NH-CH2-基团,所述饱和的C2-C5亚烷基中选择性地插入有氧原子,-X代表CH或氮原子,-p代表2或3,A代表单键;选择性地具有甲基取代基的氮原子;或直链或支链的C1-C5亚烷基,所述C1-C5亚烷基选择性地被羟基化或其中一个碳原子被氧化为酮官能团,条件是A和X不同时代表氮原子,-B代表含选择性地具有一个或两个C1-C4烷基取代基的含氮杂环或氨基,b)上述通式I的化合物与酸的加成盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于实验室富尼耶公司,未经实验室富尼耶公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480007762.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top