[发明专利]藏茵陈针剂的制备工艺

摘要

本发明涉及一种以藏药藏茵陈为原料，经亲水性溶剂提取，重力分离和分子筛截留方法所生产的治疗各种肝炎、胆囊炎、肝损伤、肝纤维化、脂肪肝等疾病的注射水剂和冻干粉针制备工艺，这种工艺的特征是：1.称取干燥植物粉末或寸段，加入水或亲水性溶剂，热浸回流提取，提取液浓缩至药材量比体积量(g/ml)为1∶0.5～2时，置0～4℃冷藏12～48小时；2.将上述冷藏液经高速离心除杂，离心转速为4000～10000rpm除去沉淀中的大颗粒物质，得上清液；3.将上述上清液，经超滤膜或中空纤维超滤柱超滤，截留分子量小于10000Da的含药溶液；4.将上述含药溶液配制成相当于生药量1～2g/ml的注射水针，经冻干制成冻干粉和添加冻干支架剂制成的冻干粉针。

主权项

1、一种藏茵陈针剂的制备工艺，以藏药藏茵陈为原料，产品用于治疗各种肝炎、胆囊炎、肝损伤、肝纤维化、脂肪肝等疾病；它包括下述步骤：(1).亲水性溶剂的提取：称取干燥植物粉末或寸段，加入水或亲水性溶剂，热浸回流提取，提取液浓缩至药材量比体积量(g/ml)为1∶0.5～2时，置0～4℃冷藏12～48小时；(2).重力分离除去沉淀：即将上述冷藏液经高速离心除杂，离心转速为4000～10000rpm除去沉淀中的大颗粒物质，得上清液；其特征在于：(3).超滤：将离心分离后得上清液，经超滤膜或中空纤维超滤柱超滤，截留分子量小于10000Da的含药溶液；(4).配制：将上述含药溶液配制成相当于生药量1～2g/ml的注射水针。