[发明专利]喹唑啉类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 200410089867.5 | 申请日： | 2001-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN1636992A | 公开（公告）日： | 2005-07-13 |
| 发明（设计）人： | M·S·麦克卢雷;M·H·奥斯特霍特;F·罗山加;M·J·萨谢蒂 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/04 | 分类号： | C07D405/04;//;307∶307/46;239∶94) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬 |
| 地址： | 英国梅*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及制备式(C)化合物的方法，包括式(A)化合物与式(B)化合物反应生成式(C)化合物的步骤，其中各基团具有说明书中给出的含义。 | ||
| 搜索关键词： | 喹唑啉类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(C)化合物的方法：它包括下述步骤：使式(A)化合物与式(B)化合物反应生成式(C)化合物，其中U是有机基团；及式(A)化合物是原位生成的，和L是碘或溴；R是-C(Q)(T)W，其中Q和T独立选自-OCH3，或-OCH2CH3和W是氢；和Z是B(OH)2；或式(A)化合物是原位生成的，和L是碘或溴；R是-C(O)H，和Z是B(OH)2；或式(B)化合物是原位生成的，和L是B(OH)2；R是-C(O)H；及Z是溴；或使式(B)化合物与式(A)化合物进行区域选择性的反应，其中式(A)或式(B)的化合物都不原位生成，和L是碘或溴；R-C(O)H；及Z是氢。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素集团有限公司，未经葛兰素集团有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410089867.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
