[发明专利]有机金属配合物及使用该配合物的有机电致发光装置有效
| 申请号： | 200410089709.X | 申请日： | 2004-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN1626513A | 公开（公告）日： | 2005-06-15 |
| 发明（设计）人： | 韩云秀;达斯·R·拉吉尼;张硕;柳利烈;李钟侠;孙海贞;夫龙淳;卢泰用 | 申请（专利权）人： | 三星SDI株式会社 |
| 主分类号： | C07D207/32 | 分类号： | C07D207/32;C07D233/56;C07D215/04;C07D263/54;C07D277/62;C07D403/04;C09K11/06 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 宋莉;贾静环 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种能够高效磷光发光的有机金属配合物以及一种使用该有机金属配合物的有机电致发光装置。适合用于形成有机电致发光装置的有机层的该有机金属配合物在440－650nm波长提供最大发光，而且当与绿光或红光发光材料混合时导致白色电致发光。 | ||
| 搜索关键词： | 有机 金属 配合 使用 电致发光 装置 | ||
【主权项】：
1.式1表示的有机金属配合物： [式1]![]()
其中M是选自Ir、Os、Pt、Pb、Re、Ru和Pd的金属；CyN是含有与M键合的氮的取代或未取代的C3-C60杂环基，或者含有与M键合的氮的取代或未取代的C3-C60杂芳基；CyC是含有与M键合的碳的取代或未取代的C4-C60碳环基，含有与M键合的碳的取代或未取代的C3-C60杂环基，含有与M键合的碳的取代或未取代的C3-C60芳基，或者含有与M键合的碳的取代或未取代的C3-C60杂环基；CyN-CyC是通过氮(N)和碳(C)与M键合的环金属配体；CyN-CyC的每个取代基独立地为卤原子、-OR、-N(R)(R′)、-P(R)(R′)、-POR、-PO2R、-PO3R、-SR、-Si(R)(R′)(R″)、-B(R)(R′)、-B(OR)(OR′)、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)N(R)、-CN、-NO2、-SO2、-SOR、-SO2R、-SO3R、取代或未取代的C1-C20烷基、或者取代或未取代的C6-C20芳基，取代基一起形成取代或未取代的4-到7-元碳环基团或者取代或未取代的4-到7-元杂环基团，R、R′和R″独立地选自氢、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C2-C20链烯基、取代或未取代C2-C20炔基、取代或未取代的C1-C20杂烷基，取代或未取代的C6-C40芳基、取代或未取代的C7-C40芳基烷基、取代或未取代的C7-C40烷基芳基、取代或未取代的C2-C40杂芳基以及取代或未取代的C3-C40杂芳基烷基；CyN-CyC由下式表示：![]()
其中R1、R2、R3和R4独立地为单取代或多取代基团，并且R1、R2、R3和R4独立地选自氢、卤原子、-OR、-N(R)2、-P(R)2、-POR、-PO2R、-PO3R、-SR、-Si(R)3、-B(R)2、-B(OR)2、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)N(R)、-CN、-NO2、-SO2、-SOR、-SO2R、-SO3R、C1-C20烷基或C6-C20芳基，R如上定义；A是含有与M键合的氮的配体；X是单阴离子、单齿配体；以及n是1或2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于三星SDI株式会社，未经三星SDI株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410089709.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：制备噻唑衍生物的方法
- 下一篇：一种合成N－吡啶基苯甲酰胺类衍生物的方法
- 同类专利
- 一种新型多模可逆荧光变色化合物及制备方法和应用-202310905205.3
- 江春燕;许贝贝 - 浙江大学
- 2023-07-24 - 2023-10-24 - C07D207/323
- 本发明公开了一种新型多模可逆荧光变色化合物及制备方法和应用。化合物为晶体结构的零维有机‑无机杂化金属卤化物R
- 一种大麻二酚衍生物及其制备方法-202110177223.5
- 王晓辉;金沙;卢宇源;安立佳 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2021-02-07 - 2023-10-24 - C07D207/325
- 本发明提供了一种大麻二酚衍生物及其制备方法。本发明提供的大麻二酚衍生物，在CBD基础上通过对苄位取代基改进以及侧链改进，形成式Ⅰ所示特定结构，其能够提高其抗炎效果，并降低毒性。#imgabs0#
- 新型吡咯化合物-202080056851.1
- 谢雨礼;樊后兴;钱立晖 - 微境生物医药科技（上海）有限公司
- 2020-12-02 - 2023-10-13 - C07D207/325
- 一类新型吡咯化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及通式(1)所示的化合物及其制备方法，以及通式(1)化合物及其各光学异构体、各晶型、药学上可接受的盐在预防或治疗真菌感染相关疾病的药物制备中的用途。#imgabs0#
- 一种3,4-二甲基吡咯的合成方法-202310227834.5
- 种道皇;李新;李红兵;朱振峰;任合成;闫鑫;于国栋 - 济南悟通生物科技有限公司
- 2023-03-06 - 2023-10-03 - C07D207/323
- 本发明公开了一种3,4‑二甲基吡咯的合成方法，具体的合成方法为：在高压釜中按照质量比依次加入异丙醇胺、环氧丙烷、活化后的催化剂，搅拌均匀后，加热到170～190℃，在此温度下，保温反应12～20h，反应结束后停止加热，降温至35℃时，过滤反应液，过滤掉固体的催化剂，滤液进行减压蒸馏，收集60‑67℃的馏分，得到无色的液体即为3,4‑二甲基吡咯。本发明提供一种无需溶剂的3,4‑二甲基吡咯的合成方法，原料易得，操作简单，三废少，收率能达到80％以上，纯度可达98％以上。
- 一种近红外发光的自由基阳离子化合物及其制备与应用-202110743372.3
- 唐本忠;高蒙;郑莉华;朱文超;周子开 - 华南理工大学
- 2021-06-30 - 2023-08-22 - C07D207/323
- 本发明属于生物成像的技术领域，公开了一种近红外发光的自由基阳离子化合物及其制备与应用。自由基阳离子化合物的结构为式II，R
- 高密度聚乙烯向有价值的烃的高效和选择性转化-202180061302.8
- 王超;谢鹏飞 - 约翰霍普金斯大学
- 2021-05-20 - 2023-06-06 - C07D207/323
- 公开了一种高度活性和选择性的固体催化剂，其包含锚定在沸石例如ZSM‑5中的稳定的单原子铱(Ir)，用于塑料诸如高密度聚乙烯的升级循环，以产生有价值的低分子量烃产品。
- GPR39蛋白的拮抗剂-202180046666.9
- S·考尔;N·埃尔凯德;S·那伽拉詹;A·希安丘利;F·米切利;T·塞梅拉罗;I·M·L·特里斯特 - 俄勒冈健康科学大学
- 2021-04-30 - 2023-04-21 - C07D207/327
- 公开了作为人GPR39蛋白的拮抗剂的新化合物。公开了人GPR39蛋白的拮抗剂的药物组合物和使用方法。特别地，本文公开了使用所述拮抗剂治疗疾病或病状的方法，所述疾病或病状包括心血管病状、内分泌系统和激素失调、癌症病症、代谢疾病、胃肠和肝脏疾病、血液病症、神经病症和呼吸疾病。
- 一种可持续制备吡咯类化合物的方法及催化剂-202211499114.6
- 何静;张健;杜波;安哲;朱彦儒;宋红艳;舒心 - 北京化工大学
- 2022-11-28 - 2023-04-07 - C07D207/323
- 本发明提供一种绿色可持续制备吡咯类化合物的方法及催化剂。所述的吡咯类化合物由醇分子和2‑氨基醇分子经脱氢、交叉缩合制备，所述的醇分子包括乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇及高碳脂肪醇组成，所述的氨基醇包括2‑氨基乙醇及取代的2‑氨基醇组成。所述的催化剂由复合氧化物负载金属纳米颗粒组成，所述的金属纳米颗粒主要有Ni、Co、Cu中的一种或多种组成；所述的复合氧化物由氧化镍、氧化钴、氧化镁、氧化铝、氧化锌、氧化锆中的两种或三种组成。所述催化剂在无外加碱条件下，首次实现醇分子和2‑氨基醇分子制备吡咯类化合物，收率最高可达99％。
- 一种取代吡咯类化合物的合成方法-202211565060.9
- 李杰;金卉敏;周帆;黄章翔;张远航;顾艳 - 浙大城市学院
- 2022-12-07 - 2023-03-31 - C07D207/323
- 本发明公开了一种取代吡咯类化合物的合成方法，具体操作如下：在惰性气体保护下，非质子溶剂中，将芳基‑1‑丙炔类化合物、腈类化合物、碱以摩尔比1:1.2:3混合进行反应，加入饱和氯化铵水溶液淬灭，滤过，洗涤后减压蒸干，柱层析分离得到取代吡咯类化合物。本发明在无金属催化的条件下发生反应，原料简单易得，底物普适性好，制备操作简单。
- 由伯胺、二羰基衍生物、无机氧化物氢氧化物和SP2-杂化的碳同素异形体形成的加合物-201780069237.7
- M·S·嘉里博提;V·巴贝拉 - 倍耐力轮胎股份公司;米兰综合工科大学
- 2017-11-09 - 2023-03-21 - C07D207/323
- 描述了可由仲胺和二酮的反应产物与其中碳是sp
- 一种含吡咯环的单环或多环化合物的制备方法-201911112820.9
- 程寒松;刘开;李晨光;文家武 - 武汉氢阳能源有限公司
- 2019-11-14 - 2023-02-14 - C07D207/323
- 本发明公开了一种含吡咯环的单环或多环化合物的制备方法。以烯胺类化合物为原料，连续经过重氮化、还原和与含羰基类化合物环化合成，所得反应混合物经过滤、洗涤、干燥后即得所述含吡咯环的单环或多环化合物。本发明公开的合成方法，原料廉价易得，操作简单，反应条件温和，经济效益高，易于工业化连续生产含吡咯环的单环或多环化合物，该方法具有普遍适用性。
- 一种高产酸的肟磺酸酯类光产酸剂-202210247440.1
- 钱晓春;龚艳;姜超;徐丽萍 - 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司;常州强力光电材料有限公司
- 2022-03-14 - 2022-11-22 - C07D207/327
- 本发明公开一种感光度高，溶解性、热稳定性和化学稳定性更具优势的肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构：
- 一种高产酸的肟磺酸酯类光产酸剂-202210248642.8
- 钱晓春;龚艳;姜超;徐丽萍 - 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司;常州强力光电材料有限公司
- 2022-03-14 - 2022-11-22 - C07D207/327
- 本发明公开一种感光度高，溶解性、热稳定性和化学稳定性更具优势的肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构。
- 一种高产酸的i线肟磺酸酯类光产酸剂-202210248653.6
- 钱晓春;龚艳;姜超;徐丽萍 - 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司;常州强力光电材料有限公司
- 2022-03-14 - 2022-11-22 - C07D207/327
- 本发明公开一种感光度高，溶解性和化学稳定性更具优势的i线肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构。
- 一种氮硅共掺杂碳基铁催化剂及其制备方法和应用-202210952847.4
- 林雅玫;朱国富;王飞;杨盟 - 海南华瑞医药有限公司
- 2022-08-09 - 2022-11-22 - C07D207/323
- 本发明公开了一种氮硅共掺杂碳基铁催化剂及其制备方法和应用，该氮硅共掺杂碳基铁催化剂以氮、硅共掺杂的碳材料为载体，该载体上负载有铁元素，该铁元素以铁单原子、硅酸铁和零价铁的形式同时存在，制备方式可通过将2‑甲基咪唑、苯胺、水溶性铁盐和硝酸锌在水中形成混合溶液，加入硅酸四乙酯，混匀，离心分离，得固体，水洗，干燥，然后在保护气氛下进行煅烧而得，实验表明该氮硅共掺杂碳基铁催化剂对吡咯及其衍生物的合成显示出优异的催化性能，有利于高效高选择性地得到吡咯及其衍生物。
- 一种富含不饱和官能团的丙烯酸酯吡咯化合物及其制备方法-202210951934.8
- 欧阳志鹏;张瑞敏;赵志华;李立飞 - 江苏蓝固新能源科技有限公司
- 2022-08-09 - 2022-10-25 - C07D207/325
- 本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种富含不饱和官能团的丙烯酸酯吡咯化合物及其制备方法。本发明提供的丙烯酸酯吡咯化合物具有式(I)结构，该化合物按照以下步骤制备：a)在维蒂希试剂、碱试剂和保护气体存在条件下，式(i)化合物进行反应，得到式(ii)化合物；b)在催化剂和保护气体存在下，式(ii)化合物和卤代乙醇反应，得到式(iii)化合物；c)在失水剂、催化剂和保护气体存在下，式(iii)化合物和式(iv)化合物反应，得到式(I)结构的丙烯酸酯吡咯化合物。本发明技术方案为拓宽丙烯酸酯类化合物的化学结构和合成方法学提供了新的思路。
- 一种二甲川胆色素类稀土配合物及其制备方法和应用-202011633082.5
- 宋森川;史华红;麦裕良;文武 - 广东省科学院化工研究所
- 2020-12-31 - 2022-09-13 - C07D207/32
- 本发明公开了一种二甲川胆色素类稀土配合物及其制备方法和应用，所述二甲川胆色素类稀土配合物的结构式为
- AIE化合物及制备方法和检测有机胺中的应用-202110051979.5
- 支俊格;闫倩;张璐璐;董宇平;武润韬;王媛媛;石建兵;佟斌;蔡政旭 - 北京理工大学
- 2021-01-15 - 2022-09-06 - C07D207/325
- 本发明涉及荧光材料技术领域，尤其是涉及一种AIE化合物及其制备方法和检测有机胺中的应用。AIE化合物，具有以下结构通式：
- HBV抑制剂及其用途-202080091985.7
- 郭维博;张登科;金伟丽;季明哲;张艳侠 - 西安新通药物研究股份有限公司
- 2020-01-20 - 2022-08-12 - C07D207/323
- 本发明提供了抗HBV化合物、其药学上可接受的化合物或立体异构体，以及其制备方法和其用于治疗、根除或抑制HBV感染或者用于减缓由HBV感染引起的肝损伤的用途等。
- 有机化合物、有机光电器件及显示或照明装置-202210321757.5
- 王鹏;王湘成;何睦 - 上海钥熠电子科技有限公司
- 2022-03-30 - 2022-06-24 - C07D207/323
- 本发明公开了有机化合物、有机光电器件及显示或照明装置，属于有机光电材料技术领域。该化合物具有
- 一种用于电催化制备过氧化氢的催化剂及其制备方法-202011230714.3
- 薛海荣;孙志鹏;王涛;何建平;龚浩;姜澄;盛雷;高斌;范海云 - 南京航空航天大学
- 2020-11-06 - 2022-06-17 - C07D207/325
- 本发明公开一种用于电催化制备过氧化氢的催化剂及其制备方法，属于有机非金属材料领域，制备得到的催化剂稳定性良好，便于储存和运输。本发明将吡咯与蒽醌‑2‑甲酸经过氯代接枝后制备2‑（1H‑吡咯‑1‑羰基）蒽‑9,10‑二酮，制备得到的催化剂稳定性良好，便于储存和运输。本发明的催化剂为2‑（1H‑吡咯‑1‑羰基）蒽‑9,10‑二酮，制备方法包含以下步骤：在氩气持续通气情况下将蒽醌‑2‑羧酸、氯化亚砜溶于四氢呋喃中，在40‑75℃搅拌3‑6小时得到淡黄色的溶液，之后迅速加入氢化钠的无水丙酮溶液，然后持续通气15分钟后逐滴滴加吡咯，在70oC持续反应12‑36小时，所得产物经柱层析法分离得到棕黄色固体，即所述催化剂。
- 一种多取代3,3’-联吡咯化合物的制备方法-201810074328.6
- 严汝龙;齐振杰 - 兰州大学
- 2018-01-25 - 2022-05-03 - C07D207/323
- 本发明提供了一种新型的利用高炔胺为原料在比较温和的反应条件下合成多取代的3，3’‑联吡咯类化合物的方法。本发明使用高炔胺为底物，在一价或二价铜盐的催化条件下，利用二甲亚砜等为溶剂，简单直接合成了多取代的3，3’‑联吡咯类化合物。该反应还有一个显著的优点就是二甲亚砜等物质在此反应中既是溶剂又是氧化剂，避免了该反应需要额外的氧化剂，符合当前的原子经济以及绿色化学的要求。同时本发明所用原料制备简单，廉价易得,操作安全，收率高的要求，具有极大的工业化应用价值。
- 硝基芳烃脱硝偶联合成N-芳基吡咯和N-芳基吲哚的方法-202111541136.X
- 郁林;冯林;段文贵;杨婵 - 广西大学
- 2021-12-16 - 2022-04-22 - C07D207/325
- 本发明公开了一种硝基芳烃脱硝偶联合成N‑芳基吡咯和N‑芳基吲哚的方法，以吡咯、吲哚类含氮芳香杂环化合物与硝基芳烃为原料，在过渡金属催化下，通过硝基芳烃与吡咯、吲哚类含氮芳杂环的碳‑氮键脱硝偶联的方式直接生成N‑芳基化吡咯、N‑芳基化吲哚类化合物。与传统方法相比，本发明在合成条件和实用性方面有明显的优势，它具有合成步骤简单、操作简便、原料价廉易得、对官能团兼容性好、化学选择性以及原子经济性高等优点，也更加符合绿色和可持续化学的理念，为此类具有广泛应用价值的化合物的高效合成提供了参考和可靠的技术支持。
- 具有抗微生物活性的N-取代的奥司他韦衍生物-202080041687.7
- 马聪;杨小;叶霁青;陈基湘;陈韵怡 - 香港理工大学;香港中文大学
- 2020-06-23 - 2022-04-05 - C07D207/325
- 本文提供了用于治疗和预防病毒感染的奥司他韦类似物、包含该类似物的药物组合物以及该类似物的制备和使用方法。
- 一种由芳酮与仲氮化合物制备N,N-二取代-α,β-不饱和烯胺的方法-202210115177.0
- 郭灿城;聂志文;郭欣 - 长沙资材科技有限公司
- 2022-02-05 - 2022-04-05 - C07D207/323
- 本发明公开了一种由芳酮与仲氮化合物制备N,N‑二取代‑α,β‑不饱和烯胺的方法，该方法是在大气气氛和二甲亚砜溶剂中，二芳酮与仲氮化合物在碱的作用下进行一锅反应，即得N,N‑二取代‑α,β‑不饱和烯胺化合物。该方法得到的N,N‑二取代‑α,β‑不饱和烯胺化合物的α,β‑不饱和烯基来源于原料酮，但比原来的酮原料增加了一个双键碳原子。反应过程中，原料芳酮的碳氧双键转变为碳碳双键，仲氮化合物分子中的氮原子与新碳碳双键连接形成N,N‑二取代‑α,β‑不饱和烯胺。该合成方法还可以用于合成吲哚衍生物。该方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。
- 一种2,5-二芳基五元杂环芳烃的制备方法-201910074650.3
- 杜正银;张文莹;王锐 - 西北师范大学
- 2019-01-25 - 2022-04-05 - C07D207/323
- 本发明涉及一种2,5‑二芳基五元杂环芳烃的制备方法，该方法是指依次将二芳基碘盐类化合物、五元杂环芳烃类化合物、催化剂、配体、碱和溶剂混合均匀，在100℃~140℃下密封反应24小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得2,5‑二芳基五元杂环芳烃类化合物。本发明属原子经济性一锅反应，操作简单，收率较高，可实现规模化生产，在功能型有机材料、生物活性化合物和药物合成方面有较好的工业应用前景。
- 用于疾病治疗的乙醇酸氧化酶抑制剂-202080058790.2
- 王兵;布莱特·E·克罗福德;赛培德·巴汉维特;白晓梅 - 生物马林药物股份有限公司
- 2020-06-18 - 2022-03-29 - C07D207/327
- 本文描述了化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和药剂以及使用这些化合物治疗或预防与乙醛酸代谢缺乏有关的疾病或病症，例如，与酶乙醇酸氧化酶(GO)或草酸代谢中的变化有关的疾病或病症的方法。这些疾病或病症包括(例如)与过量草酸产生有关的乙醛酸代谢病症，包括原发性高草酸尿。
- 一种N烷基取代吡咯酮类化合物的制备方法-202210014742.4
- 来苗;赵铭钦;胡静宜;姬小明;苏芳瑶;赵千芮 - 河南农业大学
- 2022-01-07 - 2022-03-22 - C07D207/325
- 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种N烷基取代吡咯酮类化合物的制备方法，包括下列步骤：（1）将N烷基取代吡咯乙酰基化合物、醇和叔丁醇钾加入有机溶剂中进行搅拌反应，然后冷却至室温，得到反应液；（2）将步骤（1）所得反应液进行浓缩，分离纯化，即得。本发明实现了在无金属和和无配体条件下制备N烷基取代吡咯酮类化合物的简便有效方法，以经济易得的N烷基取代吡咯乙酰基化合物和醇为原料，在碱的作用下，于有机溶剂中搅拌发生烷基化反应生成相应的N烷基取代吡咯酮类化合物，产物N烷基取代吡咯酮类化合物具有较高的应用价值，可用于香料、药物和农药等领域。本发明合成体系适用范围较广，工艺简单，绿色简洁，具有较高的产率，适合推广应用。
- 一种光引发剂FMT中间体的合成方法-202010118587.1
- 韩贵芳;刘智慧;崔志鹏;郭敬维;刘文娟;李欣 - 江苏笃行致远新材料科技有限公司
- 2020-02-26 - 2022-03-11 - C07D207/325
- 本发明涉及一种光引发剂FMT中间体的合成方法，以2，4‑二氟苯胺和呋喃为原料，以磺化聚苯乙烯微球为催化剂，在极性溶剂中，密封保温反应，过滤回收催化剂磺化聚苯乙烯微球，减压蒸馏回收溶剂和过量呋喃，得粗品产物再用非极性溶剂结晶，过滤烘干得到2，4‑二氟代苯基吡咯。本发明操作简单、收率可达到90％以上，催化剂、溶剂、过量呋喃都可回收循环使用，绿色环保，所用物料都是工业化产品，更价廉，易得，质量容易控制；此路线是一条极易工业化的路线。
- 一种短链双咪唑季铵盐及其制备与检测方法-202111411266.1
- 高芒来;丁璠 - 中国石油大学(北京)
- 2021-11-25 - 2022-02-18 - C07D207/323
- 本发明公开了一种短链双咪唑季铵盐及其制备与检测方法。该制备方法包括以下步骤：二卤代烷和N‑甲基咪唑进行反应，反应结束后洗涤数次，干燥即得所述短链双咪唑季铵盐；所述二卤代烷的结构式为：X‑(CH
- 专利分类
