[发明专利]一种构建T载体的方法无效

专利信息
申请号: 200410047902.7 申请日: 2004-06-10
公开(公告)号: CN1590549A 公开(公告)日: 2005-03-09
发明(设计)人: 陈其军;王学臣;周海梦 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C12N15/63 分类号: C12N15/63;C12N15/64;C12N15/66
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 关畅
地址: 1000*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种制备T载体的方法,其目的是提供一种制备具有较高TA克隆效率的T载体。本发明的制备T载体的方法,包括以下步骤:1)制备含有XcmI盒或AhdI盒的前T载体;所述XcmI盒包括间隔DNA序列、紧密连接于所述间隔DNA序列两侧的各一个XcmI酶切位点序列,所述AhdI盒包括所述间隔DNA序列、紧密连接于所述间隔DNA序列两侧的各一个AhdI酶切位点序列;2)用XcmI或XcmI的同裂酶,或AhdI或AhdI的同裂酶酶切步骤1)中的前T载体,得到T载体;其中,所述步骤1)中的间隔DNA序列为ccdB基因序列。本发明的制备T载体的方法将在基因工程领域中发挥重要作用。
搜索关键词: 一种 构建 载体 方法
【主权项】:
1、一种制备T载体的方法,包括以下步骤:1)制备含有XcmI盒或AhdI盒的前T载体;所述XcmI盒包括间隔DNA序列、紧密连接于所述间隔DNA序列两侧的各一个XcmI酶切位点序列,所述AhdI盒包括所述间隔DNA序列、紧密连接于所述间隔DNA序列两侧的各一个AhdI酶切位点序列;2)用XcmI或XcmI的同裂酶,或AhdI或AhdI的同裂酶酶切步骤1)中的前T载体,得到T载体;其特征在于:所述步骤1)中的间隔DNA序列为ccdB基因序列。
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