[发明专利]一种构建T载体的方法无效
| 申请号: | 200410047902.7 | 申请日: | 2004-06-10 |
| 公开(公告)号: | CN1590549A | 公开(公告)日: | 2005-03-09 |
| 发明(设计)人: | 陈其军;王学臣;周海梦 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
| 主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N15/64;C12N15/66 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关畅 |
| 地址: | 1000*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种制备T载体的方法,其目的是提供一种制备具有较高TA克隆效率的T载体。本发明的制备T载体的方法,包括以下步骤:1)制备含有XcmI盒或AhdI盒的前T载体;所述XcmI盒包括间隔DNA序列、紧密连接于所述间隔DNA序列两侧的各一个XcmI酶切位点序列,所述AhdI盒包括所述间隔DNA序列、紧密连接于所述间隔DNA序列两侧的各一个AhdI酶切位点序列;2)用XcmI或XcmI的同裂酶,或AhdI或AhdI的同裂酶酶切步骤1)中的前T载体,得到T载体;其中,所述步骤1)中的间隔DNA序列为ccdB基因序列。本发明的制备T载体的方法将在基因工程领域中发挥重要作用。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 构建 载体 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备T载体的方法,包括以下步骤:1)制备含有XcmI盒或AhdI盒的前T载体;所述XcmI盒包括间隔DNA序列、紧密连接于所述间隔DNA序列两侧的各一个XcmI酶切位点序列,所述AhdI盒包括所述间隔DNA序列、紧密连接于所述间隔DNA序列两侧的各一个AhdI酶切位点序列;2)用XcmI或XcmI的同裂酶,或AhdI或AhdI的同裂酶酶切步骤1)中的前T载体,得到T载体;其特征在于:所述步骤1)中的间隔DNA序列为ccdB基因序列。
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