[发明专利]氨基生物蝶呤衍生物及其药学上的用途无效

专利信息
申请号: 200410044877.7 申请日: 2004-05-26
公开(公告)号: CN1583745A 公开(公告)日: 2005-02-23
发明(设计)人: 姚其正;姜力勋;石静波;冯明声;郭平 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: C07D475/08 分类号: C07D475/08;A61K31/519;A61P1/16;A61P1/00;A61P3/10;A61P29/00;A61P19/02;A61P37/06;A61P9/02;A61P7/00;A61P43/00
代理公司: 南京天翼专利代理有限责任公司 代理人: 汤志武
地址: 210009江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明设计并合成了一种具有控制体内一氧化氮自由基(简写为NO)过多产生的氨基生物蝶呤类衍生物,它具有通式(I)所述的化学结构。本发明具有选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶的作用,可用以制备具有预防和治疗体内一氧化氮水平升高而产生的各种疾病的药物。
搜索关键词: 氨基 生物 蝶呤 衍生物 及其 药学 用途
【主权项】:
1、下述通式(I)表示的化合物:R1和R2相同或不同,各自独立的表示有取代基、无取代基的C1-C6直链、支链烷基或芳基;苄基;R1、R2、R3和R4不同时为H;R1为H或甲基时,R2代表有取代基的或无取代基的三元~六元环烷基;-(CH2)nOH(n=1~6);-C6H4COGlu、-C6H4CH2COGlu、-C6H4COGlu、-C6H4CH2COGlu,Glu代表-NHCH(COOR5)CH2CH2COOR6,R5与R6相同或不同,各自独立地表示H、甲基或乙基等;-C6H4COOR7R8、-C6H4CH2COOR7R8,R7和R8相同或不同,各自独立地表示H、甲基、乙基等;或NR1R2代表哌啶基、哌嗪基甲、基哌嗪基或三元~六元脂肪环单或二取代氨基。R3和R4相同或不同,各自独立的表示H、C1-C6直链或支链烷基;各种取代的酰基如R9CO-、R9C6H4(CH2)nCO-等(n=0~6),其中R9为C1-C6直链或支链烷基、烷氧基;R10C6H4(CH2)nCH2-等(n=0~5),R10为相同或不同的C1-C6直链或支链烷基、烷氧基;
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