[发明专利]用于在真菌细胞中表达基因的启动子无效
| 申请号： | 200410031491.2 | 申请日： | 2000-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN1536089A | 公开（公告）日： | 2004-10-13 |
| 发明（设计）人： | R·M·伯卡;M·W·雷伊;K·布朗;S·H·布朗 | 申请（专利权）人： | 诺沃奇梅兹生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12P21/00 | 分类号： | C12P21/00;C12N15/80;C12N9/02;C12N9/10;C12N9/14;C12N9/88;C12N9/90;C12N15/70;C12N9/00;//;C12R1:645) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及制备多肽的方法，包括：(a)在有利于产生该多肽的培养基中培养真菌宿主细胞，其中该真菌宿主细胞含有编码该多肽的第一核酸序列和与该第一核酸序列可操作地连接的、含有与第一核酸序列异源的启动子的第二核酸序列，其中该启动子含有选自下组的序列：SEQ IDNO.1第1－3949位核苷酸、SEQ ID NO.2第1－938位核苷酸和SEQ IDNO.3第1－3060位核苷酸，及其子序列；和它们的突变、杂合及串联启动子；和(b)从该培养基分离该多肽。本发明还涉及该分离的启动子序列、以及含有与编码多肽的核酸序列可操作地连接的该启动子序列的结构、载体和真菌宿主细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 真菌 细胞 表达 基因 启动子 | ||
【主权项】：
1.制备多肽的方法，包括：(a)在适于该多肽产生的培养基中培养真菌宿主细胞，其中该真菌宿主细胞含有编码该多肽的第一核酸序列和与该第一核酸序列可操作地连接的、含有与第一核酸序列异源的启动子的第二核酸序列，其中该启动子含有选自下组的核酸序列：(i)SEQ ID NO.2的第1-938位核苷酸、(ii)保持SEQ ID NO：2第1-938位核苷酸的启动子活性的(i)的子序列、和(iii)在中等严紧条件下与SEQ ID NO：2第1-938位核苷酸杂交并保持SEQ ID NO：2第1-938位核苷酸的启动子活性的核酸序列；和(b)从该培养基分离该多肽。
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