[发明专利]具有心血管活性的N－芳基取代－1H－吡咯衍生物无效
| 申请号： | 200310106428.6 | 申请日： | 2003-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN1544418A | 公开（公告）日： | 2004-11-10 |
| 发明（设计）人： | 吴晓明;徐进宜;王秋娟 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D207/30 | 分类号： | C07D207/30;C07D207/412;C07D403/06;C07D471/04;A61K31/40;A61P9/12;A61P9/04;A61P7/10 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 周和平;栗仲平 |
| 地址： | 210009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)表示的具有心血管活性的N－芳基取代－1H－吡咯衍生物或其盐，其具有血管紧张素II(AII)受体拮抗的活性，可用于治疗心血管系统的疾病，如高血压、充血性心衰、心肌肥厚、血管痉挛以及通过阻断AII受体来治疗的其它疾病或病症。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 心血管 活性 取代 吡咯 衍生物 | ||
【主权项】：
1、通式(I)的化合物或其可药用盐：![]()
其中Ar表示：杂芳基或杂环基，且通过杂原子与N-(4-甲基苯基)-1H-取代吡咯结构中的甲基相连；X选自氢、(C1-C6)直链或支链的烷基、(C2-C6)直链或支链的链烯基、(C2-C6)直链或支链的炔基、(C1-C4)直链或支链的烷氧基，X与Ar表示的杂芳基或杂环基中的碳原子直接相连；Y选自氢、(C1-C6)直链或支链的烷基、三员、四员、五员或六员环烷基、(C1-C4)直链或支链的烷氧基、苯基、羟基、醛基、羧基、酯基、胺基、酰胺基，Y与Ar表示的杂芳基或杂环基中的碳原子或杂原子直接相连；Y可被进一步取代；R1选自羧基、(C1-C4)直链或支链的烷基羧基、四氮唑基、N-烷基取代四氮唑基、羧烷基氨甲酰基、烷基氨磺酰基、氨磺酰基、烷氧羰基胺磺酰基、芳基胺磺酰基；R2选自氢、卤素。
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