[发明专利]一种口蹄疫疫苗标记物无效
| 申请号： | 200310104252.0 | 申请日： | 2003-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN1611263A | 公开（公告）日： | 2005-05-04 |
| 发明（设计）人： | 郭建宏;戈银生;刘湘涛;马军武;张玉德;靳野;黄银君;朱培德 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院兰州兽医研究所 |
| 主分类号： | A61K39/135 | 分类号： | A61K39/135;A61P31/14 |
| 代理公司： | 甘肃省专利服务中心 | 代理人： | 鲜林 |
| 地址： | 730046甘肃省*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种口蹄疫疫苗标记物，主要采用卵清蛋白的干粉，用灭菌生理盐水配成100mg/ml的浓缩液，经辐照灭菌后同口蹄疫疫苗抗原、佐剂按1∶10000～1∶100的比例一起乳化配制而成，即得到每毫升浓缩疫苗中含卵清蛋白0.01毫克到1毫克的标记物。本发明的疫苗标记物添加到疫苗中，疫苗没有生物学性质上的改变，使用方法同疫苗一致，动物免疫后同检测口蹄疫的抗体一样进行检测，能够有效的区分注苗动物和自然感染的动物，同时也可以区分疫苗的生产厂家，为防疫部门提供确实可行有效的检测方法，具有非常重要的经济和社会效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 口蹄疫 疫苗 标记 | ||
【主权项】：
1、一种口蹄疫疫苗标记物，其特征在于它主要采用卵清蛋白的干粉，用灭菌生理盐水配成100mg/ml的浓缩液，经辐照灭菌后同口蹄疫疫苗抗原、佐剂按1∶10000～1∶100的比例一起乳化配制而成，即得到每毫升浓缩疫苗中含卵清蛋白0.01毫克到1毫克的标记物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院兰州兽医研究所，未经中国农业科学院兰州兽医研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200310104252.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：平面加热器
- 下一篇：一种防伪纸及其制造方法
- 同类专利
- 包括类病毒颗粒及新型佐剂的禽流感疫苗组合物-201680052472.9
- 杨淑美;萧培文;郑明珠;杨聿智 - 台湾地区“中央研究院”
- 2016-09-09 - 2023-08-11 - A61K39/135
- 本发明揭露一种疫苗组合物。该疫苗组合物包含：(a)治疗有效量的流感病毒的类病毒颗粒(VLP)，其包含：流感病毒M1蛋白、流感病毒M2蛋白、流感病毒血凝素(HA)，以及流感病毒神经氨酸酶(NA)蛋白；(b)口蹄疫病毒(FMDV)VP3壳蛋白、FMDV重组VP3壳蛋白(rVP3)、VP3壳蛋白肽或SUMO VP3壳蛋白；以及(c)铝胶。本发明还揭露了根据本发明的疫苗组合物在制备用于在有此需要的受试者中诱导免疫原性反应的药物中的用途。
- 一种双峰驼口蹄疫疫苗免疫注射方法-202310456924.1
- 李国中;何新梅;六十;莫日根别力格;乌林花;彭丽娟;徐创美;姜新基;张钧德;付登胜;孟柯其其格 - 阿拉善左旗动物疫病预防控制中心
- 2023-04-24 - 2023-07-25 - A61K39/135
- 本发明涉及口蹄疫防治技术领域，公开了一种双峰驼口蹄疫疫苗免疫注射方法，包括以下步骤：S1、双峰驼一次分组：将双峰驼分为红黄两组；S2、不同剂量的比较：选出标准剂量；S3双峰驼二次分组：将双峰驼分为蓝绿两组；S4、同剂量不同针数的比较：选出注射针数。本发明先将双峰驼分为红黄两组，采用不同倍数的剂量注射红黄两组双峰驼两针，选出抗体效价较高一组使用的剂量作为标准剂量；再将双峰驼分为蓝绿两组，采用同剂量注射；其中，蓝组注射两针针进行加强；绿组只注射一针；从蓝绿两组选出抗体效价较高一组的针数；进而得出出双峰驼口蹄疫防治所需口蹄疫OA二价灭活疫苗的注射剂量和注射针数；可以有效地提高双峰驼口蹄疫的防治效果。
- 一种猪A型口蹄疫mRNA疫苗及其制备方法-202211120689.2
- 王会宝;常艳燕;董金杰;王凡;刘萍;智晓莹;邓瑞雪;杨锐;张克山;杨进才 - 中农威特生物科技股份有限公司
- 2022-09-15 - 2023-05-26 - A61K39/135
- 本发明属于口蹄疫疫苗领域，具体涉及一种猪A型口蹄疫mRNA疫苗及其制备方法。本发明以猪A型口蹄疫病毒(Re‑A/WH/09株)灭活抗原为模板，扩增结构蛋白VP1基因与pSFV1载体连接构建重组质粒pSFV1‑VP1；重组质粒经线性化、体外转录等方法处理获得的mRNA与制备的脂质体纳米颗粒混合制备了口蹄疫mRNA疫苗；所述mRNA疫苗免疫豚鼠后中和抗体、IL‑4和IFN‑γ均显著高于阴性对照组；可以对50倍GPID
- 基于树突状细胞的口蹄疫仿生纳米疫苗及其制备方法和应用-202110446811.4
- 常惠芸;高瞻;邵军军;常艳燕 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2021-04-25 - 2023-05-26 - A61K39/135
- 本发明涉及基于树突状细胞的口蹄疫仿生纳米疫苗及其制备方法和应用，属于药物制剂与生物医药技术领域。所述仿生纳米疫苗为具有核壳结构的纳米颗粒，内核为包裹细胞因子IL‑2的纳米荷载颗粒、外层为携带口蹄疫抗原信息的树突状细胞膜。仿生纳米颗粒自由运输至淋巴结后，能被细胞高效识别捕获，释放细胞因子IL‑2激发固有免疫应答，仿生化树突状细胞膜递呈口蹄疫病毒抗原信息刺激免疫细胞产生特异性免疫应答，即产生保护性中和抗体。最终仿生纳米颗粒的两种组分通过协同效应提高免疫效果。本发明口蹄疫仿生纳米疫苗是一种免疫后能够早期产生中和抗体的新型疫苗，对通过疫苗免疫净化和根除口蹄疫具有十分重要的意义。
- 口蹄疫疫苗-202210772341.5
- P.J.多米诺夫斯基;J.M.哈德姆;J.A.杰克逊;C.G.盖伊;L.L.罗德里格斯;P.W.克鲁格;A.E.里德 - 硕腾服务有限责任公司;由农业部长代表的美国政府
- 2016-01-15 - 2022-11-11 - A61K39/135
- 提供用于预防口蹄疫(FMD)的组合物，其包含量等效于0.5μg到20μg FMD病毒的抗原组分和包含油、免疫刺激寡核苷酸和聚阳离子载体的佐剂组分。还提供使用所述组合物的方法以及降低FMD续留(FMD persistence)的方法。
- A型口蹄疫病毒样颗粒抗原、及其疫苗组合物、制备方法和应用-201910355944.3
- 田克恭;肖燕;逄文强;张许科 - 普莱柯生物工程股份有限公司
- 2019-04-29 - 2022-08-12 - A61K39/135
- 本发明提供了A型口蹄疫病毒样颗粒抗原，其由A型口蹄疫病毒流行株VP0、VP3、VP1抗原蛋白组装而成，VP0、VP3、VP1抗原蛋白分别由特定序列的核苷酸序列编码。由该A型口蹄疫病毒样颗粒抗原制备的疫苗，具有针对A型口蹄疫病毒流行株良好的免疫原性。其与O型口蹄疫病毒样颗粒抗原制备的疫苗能分别针对A型口蹄疫病毒流行株、O型口蹄疫病毒进行保护。
- 口蹄疫疫苗-202210291366.3
- P.J.多米诺夫斯基;J.M.哈德姆;J.A.杰克逊;C.G.盖伊;L.L.罗德里格斯;P.W.克鲁格;A.E.里德 - 硕腾服务有限责任公司;由农业部长代表的美国政府
- 2016-01-15 - 2022-07-05 - A61K39/135
- 提供用于预防口蹄疫(FMD)的组合物，其包含量等效于0.5μg到20μg FMD病毒的抗原组分和包含油、免疫刺激寡核苷酸和聚阳离子载体的佐剂组分。还提供使用所述组合物的方法以及降低FMD续留(FMD persistence)的方法。
- 基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及由其制备的O型口蹄疫疫苗和应用-201910804606.3
- 李轶女;张志芳;胡小元;刘兴健;易咏竹;张伟业 - 中国农业科学院生物技术研究所
- 2019-08-28 - 2022-05-31 - A61K39/135
- 本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及由其制备的O型口蹄疫疫苗和应用。本发明将O型口蹄疫病毒VP1结构蛋白与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基融合得到融合蛋白。本发明将O型口蹄疫病毒VP1结构蛋白的部位位点进行突变，所得到突变体的可溶性表达量和表达效率提升显著。本发明进一步利用原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统表达重组蛋白或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明所提供疫苗通过在幽门螺杆菌铁蛋白笼形结构表面展示O型口蹄疫病毒VP1结构蛋白，引起广泛中和性抗O型口蹄疫病毒抗体，提高了免疫效力还有效扩大免疫范围，具有成为通用疫苗的潜力。
- FMDV和E2的融合蛋白质及其用途-201680075080.4
- J-C·奥多奈特;F·瑞那德;N·博姆契尔;C·西格罗洛特-克劳德 - 勃林格殷格翰动物保健美国公司
- 2016-11-16 - 2022-05-03 - A61K39/135
- 本发明涵盖FMDV疫苗或组合物。所述的疫苗或组合物可以为包含FMDV抗原的疫苗或组合物。本发明还涵盖编码并表达FMDV抗原、表位或免疫原的重组载体，其可以用于保护动物(特别是绵羊、牛、山羊或猪)抵抗FMDV。本发明进一步涵盖制备或生产抗原性多肽或抗原的方法。
- 疫苗、疫苗的乳化工艺及应用-201810139484.6
- 廖勇;王涛;刘苡佑;唐磊;邹鲁;张忠 - 天康生物制药有限公司
- 2018-02-09 - 2022-04-26 - A61K39/135
- 本发明涉及疫苗加工领域，具体而言，提供了一种疫苗、疫苗的乳化工艺及应用。本发明提供的疫苗乳化工艺，向过滤除菌器过滤除菌过的佐剂中滴加抗原，制备得到乳化后疫苗。佐剂的除菌处理用过滤除菌工艺代替传统的高温灭菌方式，该方法简单易操作，制得的产品成分和性能均一，稳定性好，免疫效果显著提高。本发明提供的疫苗，应用上述疫苗的乳化工艺制备得到。该疫苗成分和性能均一，稳定性好，免疫效果得到显著提高，可以工业化生产，应用于生产生活当中。
- 一种口蹄疫抗原保护剂及其应用-201811096573.3
- 贺笋;黎明;辛菲;赵毅 - 天康制药（苏州）有限公司
- 2018-09-19 - 2022-03-29 - A61K39/135
- 本发明涉及疫苗生产领域，具体而言，涉及一种口蹄疫抗原保护剂及其应用。所述保护剂由以下质量体积百分含量的物质组成：糖类还原剂5％～20％，蛋白质二硫键还原剂0.08‰～1.1‰，氨基酸类共溶剂1.5％～4.5％，蛋白质类保护剂0.5％～3％；所述糖类还原剂包括木糖醇、乳糖、果糖的一种或多种；所述蛋白质二硫键还原剂包括DTT和/或TCEP。所述保护剂可保护口蹄疫抗原完整性、抑制其有效成分146S降解、保证其免疫原性，适合口蹄疫抗原长期保存。
- 一种A型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用-202011020241.4
- 茹毅;刘华南;张贵财;杨帆;李丹;郭建宏;何继军;张娇燕;李亚军;马坤;伍春平;郝荣增;卢炳州;田宏;朱紫祥;张克山;曹伟军;刘永杰;靳野;马旭升;党文 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2020-09-24 - 2021-11-23 - A61K39/135
- 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种A型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明以我国2013年A型口蹄疫病毒流行株(A/GDMM/2013)的三种结构蛋白VP0、VP3和VP1的氨基酸序列为基础进行优化设计，并借助小泛素样融合蛋白(SUMO)，筛选出单个质粒在大肠杆菌中同时高效、均一、可溶性表达这三种结构蛋白，且三种病毒结构蛋白成功在体外自组装；最终获得的目标蛋白约占菌体总蛋白30％以上，纯化后目标蛋白产量最高可达150mg/L。用本发明方法制备的口蹄疫疫苗，对我国A型口蹄疫流行毒具有良好的保护作用，疫苗最小全保护免疫剂量可低至20μg/头份。
- 一种疫苗抗原稀释剂-201811369497.9
- 严石;张健;许磊;宋芳;潘京学;王楠;刘兆环;杨君敬;潘春刚 - 中牧实业股份有限公司
- 2018-11-16 - 2021-09-14 - A61K39/135
- 本发明公开了一种疫苗抗原稀释剂。本发明公开的稀释剂成分含有三羟甲基氨基甲烷、稀盐酸、蔗糖、葡萄糖、氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钾、硫代硫酸钠。该稀释剂可对口蹄疫等浓缩抗原进行不同比例的稀释，能有效防止口蹄疫抗原的破碎、裂解，延长抗原的储存期和维持抗原的稳定性。同时，作为一种低成本、易获取、可溶性好的高效稀释剂，可对口蹄疫等抗原的适当保存和运输提供有力的保障。
- 一种口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用-202011018201.6
- 茹毅;刘华南;张贵财;杨帆;李丹;郭建宏;何继军;张娇燕;李亚军;马坤;伍春平;郝荣增;卢炳州;田宏;朱紫祥;张克山;曹伟军;刘永杰;靳野;马旭升;党文 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2020-09-24 - 2021-08-06 - A61K39/135
- 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明首先确定了两种作为口蹄疫疫苗抗原来源的我国口蹄疫O型和A型流行病毒；其次获得了分别或同时含有上述两种病毒结构蛋白VP0、VP3和VP1的口蹄疫亚单位疫苗；所述的口蹄疫亚单位疫苗全保护免疫剂量可低至单组份20μg/头份，且分别或同时对我国多株代表性O型口蹄疫流行毒或A型口蹄疫流行毒具有免疫保护作用。
- FMDV重组疫苗及其用途-201580057248.4
- J-C·奥多奈特;Z·汉那斯-迪耶巴拉;T·梅巴特松;蒋有为;J·怀德纳;F·瑞那德 - 勃林格殷格翰动物保健美国公司
- 2015-09-23 - 2021-02-26 - A61K39/135
- 本发明包括FMDV疫苗或组合物。疫苗或组合物可以是含有FMDV抗原的疫苗或组合物。本发明还包括编码和表达FMDV抗原、表位或免疫原的重组载体，其可用于保护动物、特别是绵羊、牛、山羊或猪免受FMDV感染。
- 一种O型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用-202010630218.0
- 茹毅;刘华南;张贵财;杨帆;李丹;郭建宏;何继军;张娇燕;李亚军;马坤;伍春平;郝荣增;田宏;张克山;曹伟军;马旭升;党文;靳野 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2020-07-03 - 2021-02-02 - A61K39/135
- 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种具有交叉保护作用的O型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明首先通过血清交叉中和试验，筛选中意外地发现对我国O型口蹄疫流行毒具有广泛交叉中和作用的毒株；以该毒株三种结构蛋白VP0、VP3和VP1的氨基酸序列为基础进行优化设计，并借助小泛素样融合蛋白(SUMO)，筛选出单个质粒在大肠杆菌中同时高效、均一、可溶性表达这三种结构蛋白，且三种病毒结构蛋白成功在体外自组装；最终获得的目标蛋白约占菌体总蛋白30％‑35％，纯化后目标蛋白产量最高可达150mg/L。由这三种口蹄疫病毒结构蛋白配制的口蹄疫疫苗，最小全保护免疫剂量可低至20μg/头份，且对我国多株O型口蹄疫流行毒具有广泛交叉保护作用。
- 一种口蹄疫疫苗组合物及其制备方法和应用-201910580039.8
- 田克恭;刘永梅;张许科 - 洛阳赛威生物科技有限公司
- 2019-06-28 - 2020-12-29 - A61K39/135
- 本发明提供了一种和口蹄疫免疫佐剂配合施用的免疫增强剂，该免疫增强剂包括DEAE葡聚糖和左旋咪唑，本发明的免疫增强剂和口蹄疫免疫佐剂配合施用提高了免疫整齐度和抗体效价水平，在高抗原含量时能实现一次免疫保证4个月的高抗体滴度和保护效力。
- 猪口蹄疫病毒O型、A型Fc多肽双价疫苗及其制备方法和应用-201810074700.3
- 常惠芸;邵军军;李杨帆;张永光 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2018-01-25 - 2020-11-17 - A61K39/135
- 本发明公开了一种猪口蹄疫病毒O型、A型Fc多肽双价疫苗及其制备方法和应用。所述的双价疫苗中，其有效成分由猪口蹄疫病毒A型Fc多肽以及猪口蹄疫病毒O型Fc多肽组成，其中，所述的猪口蹄疫病毒A型Fc多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述的猪口蹄疫病毒O型Fc多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。实验证明，本发明的双价疫苗经过加强免疫后能够诱导机体产生高水平的针对O型和A型口蹄疫病毒的中和抗体，保护免疫猪能够抵抗O型和A型口蹄疫强毒攻击，均5/5保护，即保护率为100％。本发明的提出为保障我国畜牧业健康可持续发展，实现口蹄疫国家中长期防控目标提供了技术支撑和疫苗储备。
- 一种抗口蹄疫的疫苗组合物及其制备方法和应用-201510605243.2
- 张许科;袁于人;孙进忠;陈红英;肖燕;田克恭 - 普莱柯生物工程股份有限公司;斯澳生物科技（苏州）有限公司
- 2015-09-21 - 2020-11-17 - A61K39/135
- 本发明公开了一种口蹄疫病毒样颗粒、制备方法、疫苗组合物和应用。本发明的疫苗组合物由口蹄疫病毒结构蛋白VP4、VP2、VP3、VP1构成的O型口蹄疫病毒样颗粒和/或口蹄疫结构蛋白VP0、VP3、VP1构成的亚洲1型口蹄疫病毒样颗粒和/或口蹄疫结构蛋白VP0、VP3、VP1构成的A型口蹄疫病毒样颗粒和佐剂组成，结构稳定，组分合理，能快速形成特异性抗体，免疫持续期显著增长，能维持长时间的免疫保护。
- 一种疫苗组合物及其制备方法和应用-202010437571.7
- 张松平;苏志国;林旋;杨延丽 - 中国科学院过程工程研究所
- 2020-05-21 - 2020-08-28 - A61K39/135
- 本发明提供一种疫苗组合物及其制备方法和应用，所述疫苗组合物包括乳液佐剂和疫苗抗原，所述乳液佐剂包括离子液体、生物相容性油脂和乳化剂。所述乳液佐剂中通过离子液体替代传统乳液中的水相，利用离子液体对抗原的稳定作用显著提高了疫苗抗原的稳定性和乳液体系自身的均一性和稳定性，使乳液佐剂中无需使用其它稳定剂，避免乳液佐剂中复杂的助剂体系对抗原活性的影响，简化了疫苗组合物的成分和制备工艺。所述疫苗组合物中离子液体的引入抑制了疫苗抗原的裂解或聚集，在保证了抗原的免疫活性的同时，还增强了机体对抗原的免疫应答，对于不同类型的疫苗抗原和免疫途径均具有很好的效果。
- 口蹄疫病毒样颗粒在作为重组质粒运载载体中的应用-201610929291.1
- 郭慧琛;孙世琪;郜原;靳野;魏衍全;张韵;刘湘涛;李杰林;马军武;冯霞 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2016-10-31 - 2020-07-03 - A61K39/135
- 本发明公开了口蹄疫病毒样颗粒(VLPs)在作为重组质粒运载载体中的应用。本发明尝试将口蹄疫VLPs作为质粒运载载体，应用其潜在的运载能力和控释特性，将Asia1型口蹄疫病毒重组质粒成功运载并能在动物体内释放，最终刺激机体产生有效免疫应答反应。结果显示，口蹄疫VLPs可以运载质粒DNA进入细胞并有效释放，在注射进动物体内后，能够有效释放承载的外源质粒DNA，最终诱导特异的抗体免疫反应和显著的T‑淋巴细胞免疫反应。这些结果表明，VLPs可以作为载体运载质粒进入细胞并成功释放，且能在动物机体内有效刺激机体产生特异的免疫反应。本发明为扩展口蹄疫VLPs的生物学应用进行了一次新的尝试和创新。
- 猪用二联灭活疫苗及其制备方法和应用-201911379760.7
- 宋扬;柴华;杨淑萍;刘鑫莹;李应鹤;武啸;李贽;郭照成;马萌萌;孟福强 - 哈药集团生物疫苗有限公司
- 2019-12-27 - 2020-04-10 - A61K39/135
- 本发明公开了猪用二联灭活疫苗及其制备方法和应用。本发明公开一种猪用二联灭活疫苗，包括：表达O型FMDV VP1基因的重组杆状病毒、猪塞内卡病毒和免疫佐剂。本发明进一步公开了一种制备所述猪用二联灭活疫苗的方法，包括：(1)将表达O型FMDV VP1基因的重组杆状病毒进行扩增后灭活；将猪塞内卡病毒进行扩增后灭活；(2)将灭活的表达O型FMDV VP1基因的重组杆状病毒液和灭活的猪塞内卡病毒液混合均匀得到水相；(3)将免疫佐剂加热得到油相；(4)将油相加入到水相中混合，乳化，即得。免疫保护效力检测结果证明本发明制备的猪用二联灭活疫苗能够同时有效防治O型口蹄疫病毒和猪塞内卡病毒。
- 一种基于纳米技术的动物基因疫苗-201910420065.4
- 韩运涛;姚奋卯;王书丽;张宁;孟祥;焦金英;李国辉;黄向丽 - 商丘美兰生物工程有限公司
- 2019-05-20 - 2019-10-08 - A61K39/135
- 本发明公开了一种基于纳米技术的动物基因疫苗，包括：乳化剂0.1～20份、聚合物0.01～10份、免疫增强剂0.01～5份、助乳化剂0～4份、动物疫苗0.01‑5份。本发明的动物基因疫苗，提高动物基因疫苗的效果，实现对动物的传染性或者非传染性疾病发病率的显著性降低，提高疫苗的预防效果。
- 油基佐剂-201910169636.1
- P·J·多明诺夫斯基;L·威尔梅斯;D·L·福斯;K·莫尔;G·加洛;J·M·哈德汉姆;R·L·克雷布斯;S·A·M·莱特勒;S·马汉;S·梅迪拉塔;D·姆旺吉;S·K·雷;S·A·萨蒙;S·沃拉;M·C·方丹;D·G·E·史密斯;J·L·菲茨帕特里克;W·多纳基;A·D·亚格拉兹 - 硕腾服务有限责任公司
- 2014-09-19 - 2019-04-26 - A61K39/135
- 本发明提供了包含免疫刺激寡核苷酸、多聚阳离子载剂、固醇、皂苷、季胺、TLR‑3激动剂、糖脂以及MPL‑A或其类似物于油乳液中的组合的各种配方，其制备免疫原性组合物和疫苗的用途，以及其治疗动物的用途。
- 一种口蹄疫疫苗的制备方法及其制备装置-201910075135.7
- 付显东;孙素芳;姬彦波;张三喜;马力;陈奎;王劲松;李华;赵书强;罗志忠 - 付显东
- 2019-01-25 - 2019-03-29 - A61K39/135
- 本发明公开了一种口蹄疫疫苗的制备方法，包括以下步骤：S1、获取口蹄疫病毒细胞培养液；S2、将所述口蹄疫病毒细胞培养液进行分离纯化，获得含有口蹄疫病毒的浓缩液；S3、收集所获得的含有口蹄疫病毒的浓缩液；S4、对收集的口蹄疫病毒的浓缩液进行灭活并乳化，获得口蹄疫灭活疫苗。本发明还公开了上述口蹄疫疫苗的制备装置。本发明利用BHK‑21贴壁细胞培养细胞液接种毒株再分离纯化，将BHK‑21贴壁细胞培养技术与分离纯化浓缩技术有机结合，可以在短时间内进行多批次产品的生产，以应对突发的口蹄疫疫情，生产周期更短，成本更低，且质量更好。
- 肠病毒71的冷适应型温度敏感株及开发冷适应型温度敏感性病毒株的方法-201380070773.0
- K·B·蔡 - 淡马锡生命科学研究院有限公司
- 2013-01-18 - 2018-06-26 - A61K39/135
- 本发明涉及冷适应型温度敏感性肠病毒71毒株，特别涉及冷适应型温度敏感性肠病毒71毒株EV71:TLLβP20和EV71:TLLαP20。本发明还涉及开发冷适应温度敏感病毒株的方法。
- 口蹄疫病毒重组疫苗和其使用-201180020099.6
- J-C·奥多内;郭璇;B·J·费尔迈耶;K·M·特鲁佩;M·巴布洛特;K·考克斯 - 梅瑞尔公司
- 2011-03-11 - 2018-06-08 - A61K39/135
- 本发明包括FMDV疫苗或组合物。疫苗或组合物可为含有FMDV抗原的疫苗或组合物。本发明也包括编码及表达FMDV抗原，表位或免疫原的重组载体，其可用于保护动物，尤其是绵羊，牛，山羊或猪，免于FMDV。
- 一种口蹄疫疫苗的制备方法-201611113532.1
- 马贵军;张震;聂东升;罗盘棋 - 申联生物医药（上海）股份有限公司
- 2016-12-07 - 2018-04-13 - A61K39/135
- 本申请涉及一种口蹄疫疫苗的制备方法，包括如下步骤(i)获取口蹄疫病毒细胞培养液；(ii)将所述口蹄疫病毒细胞培养液通过双膜联用一体过滤系统进行分离纯化；(iii)收集步骤(ii)中所获得的含有口蹄疫病毒的浓缩液。本申请还涉及由所述方法制备得到的口蹄疫疫苗及其在制备用于预防动物口蹄疫疾病的药物中的用途。本申请还涉及一种用于制备口蹄疫疫苗的装置，其包括双膜联用一体过滤系统。
- 一种口蹄疫全病毒颗粒疫苗组合物及其制备方法和应用-201410749503.9
- 张澍;吕宏亮 - 吕宏亮;张澍;内蒙古必威安泰生物科技有限公司
- 2014-12-09 - 2018-01-19 - A61K39/135
- 本发明公开了一种口蹄疫全病毒颗粒疫苗组合物及其制备方法和应用。本发明的一种口蹄疫全病毒颗粒疫苗组合物，含有口蹄疫病毒的全病毒颗粒以及稳定冷冻保护剂，所述的稳定冷冻保护剂由以下物质组成多元醇、缓冲溶液以及非离子表面活性剂。本发明提供的稳定冷冻保护剂，使疫苗抗原稳定，保护标记疫苗的效价和效果；在生产过程和冷链过程中保护标记疫苗抗原稳定或标记抗原库的抗原稳定，可在液体、冷冻的条件下较长时间保持标记抗原的效价或活性。
- 一种抗口蹄疫病毒的类病毒粒子VLP疫苗及其制备方法-201510428078.8
- 刘明秋;苗巍男;郑兆鑫 - 复旦大学
- 2015-07-21 - 2017-12-29 - A61K39/135
- 本发明属于遗传工程技术领域，具体为一种抗口蹄疫病毒的类病毒粒子VLP疫苗及其制备方法。本发明涉及的类病毒粒子（VLP）疫苗是由含有口蹄疫病毒的抗原表位基因和作为载体的猪圆环病毒（procine circovirus，PCV）的外壳蛋白CAP基因的重组杆状病毒连接形成的，其中口蹄疫病毒的抗原基因可以是任何毒株的抗原表位基因。该重组杆状病毒转入表达体系后传代到第三代可以收获重组病毒粒子，提取出的类病毒粒子便是抗口蹄疫病毒的VLP疫苗。该疫苗免疫口蹄疫模式动物豚鼠后，可以使37.5%的豚鼠免受口蹄疫病毒的感染。
- 专利分类
