[发明专利]缺乏重链间二硫键的免疫球蛋白分子的分离无效

专利信息
申请号: 03825024.1 申请日: 2003-09-11
公开(公告)号: CN1856324A 公开(公告)日: 2006-11-01
发明(设计)人: E·伯克-韦尔森;M·戴 申请(专利权)人: GTC生物治疗学公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;C07K16/02;C07K16/04;C07K16/06;C12P21/08;G01N33/53;G01N33/531;G01N33/563
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 罗菊华
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明以用于在保留生物学活性的同时将免疫球蛋白半抗体可靠且可操纵地与免疫球蛋白全抗体分离的方法、以及纯化的免疫球蛋白半抗体制剂和纯化的免疫球蛋白全抗体制剂为特征。这些解离的半抗体可通过层析与全抗体分离。存在四种已知的IgG分子亚型:IgG1、IgG2、IgG3及IgG4。IgG4分子与其它IgG同种型的区别在于将两重链亚基连接在一起的二硫键并不总是形成。由于将重链亚基维系在一起的非共价相互作用,在纯化的IgG4蛋白凝胶过滤之后,IgG4分子的异质性并不明显。然而,当纯化的IgG4蛋白在非还原条件下通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离时,可鉴别两种不同的蛋白种类-全抗体和“半抗体”。
搜索关键词: 缺乏 重链间 二硫键 免疫球蛋白 分子 分离
【主权项】:
1.用于将IgG半抗体与IgG全抗体分离的方法,其中半抗体和全抗体为同一同种型,包括:获得包含同一同种型IgG半抗体和IgG全抗体混合物的样品;降低样品的pH,使得半抗体彼此解离,形成所得溶液;和将所得溶液施加到差异性地延缓IgG半抗体和IgG全抗体迁移的柱子上。
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