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[发明专利]检测手足口病的方法-CN201980049210.0在审
发明人：朱章汉;张美珊 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： G01N33/563 文献下载
摘要：本发明涉及一种从测试受试者获得的样本中检测手足口病(HFMD)的方法。特别地，该方法涉及对这些测试受试者的唾液中蛋白质生物标志物的检测。在优选的实施方案中，该方法包括检测唾液样本中至少一种蛋白质生物标志物的存在和/或量，该蛋白质生物标志物选自由PRX‑IV、豆荚蛋白、SIL1和CREG1组成的组，其中唾液中的该蛋白质生物标志物的存在指示手足口病。
检测手足方法

[发明专利]用以诊断自体免疫疾病之人工合成肽、方法及试剂盒-CN200980153835.8有效
发明人：江伯伦;杨曜旭;黄重生 -专利权人：福升兴业股份有限公司
申请日： 2009-01-02 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： G01N33/563 文献下载
摘要：在此揭示用来侦测或诊断自体免疫疾病，特别是过敏性紫斑症(Henoch-purpura，HSP)，的人工合成肽、方法与试剂盒。所揭示之人工合成肽、方法与试剂盒是利用从β-2-糖蛋白-1(β-2-glycoprotein-1，β-2-GP1)衍生而来的人工合成肽来侦测自体免疫疾病的自体抗体。
用以诊断免疫疾病人工合成方法试剂盒

[发明专利]检测装置-CN201010114412.X有效
发明人：黄富强;余双;金忠其;赵月海;吴银飞 -专利权人：艾博生物医药(杭州)有限公司
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： G01N33/563 文献下载
摘要：本发明提供一种检测装置，包括：支持液体流动的载体，在载体上包括：检测区；位于检测区域上游的标记区；所述的检测区上固定一种特异性结合分子；所述的标记区上包括特异结合被分析物的第一种特异结合分子；检测区域上的特异结合分子与样品中的被分析物竞争结合第一种特异结合分子；其中，在所述的检测区域的上游还包括一种结合被分析物质的第二种结合分。
检测装置

[发明专利]用于分析的方法和生物传感器-CN02823282.8有效
发明人： I·维克霍姆;J·萨多夫斯基 -专利权人：拜奥方斯有限公司
申请日： 2002-09-24 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： G01N33/563 文献下载
摘要：在分析方法中，使用连接在基质(1)的固体表面上的生物分子(3)通过分析物与生物分子的结合来检测样本中存在的分析物(4)。生物分子(3)与生物分子排斥分子(5)一起直接连接在基质的表面上，生物分子排斥分子覆盖生物分子(3)之间的表面以防止分析物(4)与其它生物分子的非特异性结合。本发明还涉及生物传感器，其中生物分子(3)与生物分子排斥分子(5)一起直接连接在基质的表面上，生物分子排斥分子覆盖生物分子(3)之间的表面以防止分析物(4)与其它生物分子的非特异性结合。生物分子排斥分子(5)可以是自我装配的亲水性聚合物。使用本发明的一个实例是使用表面胞质基因组共振(SPR)的免疫分析。
用于分析方法生物传感器

[发明专利]沙眼衣原体抗原检测方法及其快速检测试剂盒和其制备方法-CN01131835.X无效
发明人：李克生;杜惠芬 -专利权人：李克生
申请日： 2001-12-11 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： G01N33/563 文献下载
摘要：本发明涉及一种沙眼衣原体抗原检测方法及其快速检测试剂盒和其制备方法，其方法包括下述步骤：(1)将胶体金标记的沙眼衣原体抗体载于载体上；并在与胶体金标记的抗体的载体相连的检测载体上包被沙眼衣原体单抗、多抗制成的检测线和由抗鼠、兔、羊IgG二抗形成的控制线；(2)取人体的分泌物分散后，滴于胶体金标记的抗体的载体上，如有沙眼衣原体抗体则在检测载体上形成检测线、控制线双线为阳性，否则为阴性；该试剂盒是由样品处理液和抗原金标检测板组成，在检测板上设有测试端和检测层，测试端设有胶体金标记的沙眼衣原体抗体，检测层包被有由沙眼衣原体单抗、多抗形成的检测线和控制线；本发明的方法为一步法检测方法，灵敏度高、特异性强；而且速度快、简便，无需专门设施，适用于临床检测或普查等多种场合。
沙眼衣原体抗原检测方法及其快速试剂盒制备

[发明专利]疯牛病病原检测压电生物芯片及其制备方法-CN02133567.2无效
发明人：魏传忠;莫志宏;马贵平;靳萍;李冰玲;田学隆;田海燕;郭钢 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;重庆大学
申请日： 2002-07-31 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： G01N33/563 文献下载
摘要：本发明涉及动物检验检疫装置及其制备方法，特别适用于疯牛病病原体的检测。本发明采用压电片、分别固定在压电片上、下两面的微型电极阵列和共用电极、疯牛病朊蛋白抗体阵列，来构成疯牛病病原检测压电生物芯片。疯牛病朊蛋白抗体通过吸附、键合、交联、包埋、或自组装方法，一一对应地固定在微型电极阵列的各电极上。本芯片与检测仪配套使用，构成疯牛病病原压电生物芯片检测系统，当各抗体与对应朊蛋白进行免疫化学反应时，通过测量谐振频率可实时检测相应各种朊蛋白的信息，对其进行定性和定量分析。适用于疯牛病病原的早期、高效和快速诊断。
疯牛病病原检测压电生物芯片及其制备方法

[其他]抗前S抗体检测法-CN88102420无效
发明人：藤泽幸夫;音田治夫;日沼州司 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1988-04-23 - 公布日： 1988-11-23 - 主分类号： G01N33/563 文献下载
摘要：一种检测血清标本中抗前S抗体的方法，包括将一种结合了蛋白A的载体加至含血清标本和125I标记的前S肽的混合物中，然后自混合物中分离载体，测定分离的载体的放射性。该方法高度特异、高度灵敏，而且操作简便。
抗体检测