[发明专利]链烯酮的制备方法无效
申请号: | 03803404.2 | 申请日: | 2003-01-30 |
公开(公告)号: | CN1628087A | 公开(公告)日: | 2005-06-15 |
发明(设计)人: | M·布劳恩;U·克拉森 | 申请(专利权)人: | 索尔微氟及衍生物有限公司 |
主分类号: | C07C45/45 | 分类号: | C07C45/45;C07D213/18 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴亦华 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 卤代链烯酮醚可以通过羧酰卤或羧酸酐在乙烯基醚上的加成反应来制备。本发明的改进之处在于,在可再生的羧酸的“鎓”盐存在下进行该反应。所述的产物以高的产率沉淀出。或者也可以使用被一个、二个或三个C1-C3-烷基取代的吡啶或其它“鎓”盐。 | ||
搜索关键词: | 链烯酮 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、制备式(I)的链烯酮的方法, R1-C(O)-C(H)=C(H)-OR2 (I)其中,R1表示C1-C4-烷基或者表示被至少一个卤原子取代的C1-C4-烷基,或者其中R1表示CF3C(O)CH2,并且其中R2表示芳基、取代的芳基、C1-C4-烷基或者被至少一个卤原子取代的C1-C4-烷基,在该方法中在羧酸的“鎓”盐存在下,使式(II)的酸酐或酰卤 R1-C(O)X (II)在式(II)中X表示R1-C(O)-O-或F、Cl或溴,R1具有上述含义,与式(III)的乙烯基醚相互反应, CH=C(H)-OR2 (III)在式(III)中R2具有上述含义,或者其中使用被1或2个C1-C3-烷基取代的、氯代或未氯代的吡啶,或者其中使用无机酸的“鎓”盐。
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