[发明专利]止痒剂无效

专利信息
申请号: 03801735.0 申请日: 2003-08-07
公开(公告)号: CN1620297A 公开(公告)日: 2005-05-25
发明(设计)人: 佐藤史卫;新井严;高野宪一;田名见亨;八木慎 申请(专利权)人: 大正制药株式会社;佐藤史卫
主分类号: A61K31/5575 分类号: A61K31/5575;A61P17/00;A61P17/04;A61P27/02;//C07C405/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 郭煜;孟凡宏
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 以式[1]所示前列腺素衍生物,其可药用盐或其水合物作为有效成分的预防或治疗搔痒性症状用的药剂,式中,X1和X2是各自不同的,表示氢原子、卤原子或羟基。
搜索关键词: 止痒
【主权项】:
1.预防或治疗搔痒性症状用的药剂,它是以式[1]所示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物作为有效成分,式中,X1和X2是各自不同的,表示氢原子、卤原子或羟基,Y表示亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基,Z表示化学式(CH2)kA(CH2)hB(CH2)q,(CH2)kA(CH2)rA’(CH2)t,(CH2)kB(CH2)hB’(CH2)q或(CH2)k-1B’(CH2)q-1A’所表示的基团,式中,k表示1~4的整数,h表示0~4的整数,q表示1~4的整数,r表示0~4的整数,t表示0~2的整数,A和A’是相同的或不同的,表示亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基,B和B’是相同的或不同的,表示氧原子或式S(O)u(式中u表示0~2的整数),W1表示羟基、C1-10的烷氧基、C3-10的环烷氧基、芳氧基或芳烷氧基,W2表示C1-10的烷基、C2-10的链烯基、C2-10的炔基、C3-10的环烷基、用C3-10环烷基取代的C1-5的烷基或式(式中,W4表示C1-10的烷基、C2-10的链烯基、C2-10的炔基或用C3-10环烷基取代的C1-5的烷基、v表示0~4的整数)所示的基团,W3表示氢原子或甲基,或者W3与W2和相邻碳原子一起形成C3-10的环烷基,m表示0或1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大正制药株式会社;佐藤史卫,未经大正制药株式会社;佐藤史卫许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03801735.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种药物组合物及其制备方法和应用-202310749541.3
  • 刘海英;刘小彬 - 刘海英
  • 2023-06-25 - 2023-08-15 - A61K31/5575
  • 本发明涉及药物技术领域,尤其涉及一种药物组合物及其制备方法和应用。该药物组合物由以下质量份数的原料组成:盐酸消旋山莨菪碱8‑12份;前列地尔4‑6份;甲磺酸酚妥拉明4‑6份。本发明还公开了该药物组合物的制备方法和在制备改善和治疗女性泌尿系统、生殖系统微循环障碍疾病药物产品中的应用。发明的药物组合物可以改善女性泌尿生殖系统血液循环,治疗女性泌尿生殖系统微循环障碍导致的疾病,使女性泌尿生殖系统生理机制恢复或重建;本发明还通过局部较高的药物浓度和快速的药物作用方式,药物可快速治疗女性泌尿系统和生殖系统的缺血,药效起效快。
  • 具有改善的防腐效力或光稳定性的眼科药物组合物-202211127527.1
  • 长滨良治;近藤文雄;大八木优;平田雄树 - 大塚制药株式会社
  • 2017-08-22 - 2022-12-09 - A61K31/5575
  • 本发明涉及具有改善的防腐效力或光稳定性的眼科药物组合物。公开了一种眼科药物组合物,其包含卡替洛尔或其药学上可接受的盐、依地酸或其药学上可接受的盐类、拉坦前列素、以及海藻酸或其药学上可接受的盐,其中依地酸或其药学上可接受的盐增强卡托洛尔或其药学上可接受的盐的防腐效力,并且依地酸或其药学上可接受的盐和/或海藻酸或其药学上可接受的盐改善卡替洛尔或其药学上可接受盐的光稳定性。本发明的药物组合物具有增强的卡替洛尔的防腐效力和/或改善的其光稳定性。还公开了使用该组合物增强卡替洛尔或其药学上可接受的盐的防腐效力或改善卡替洛尔或其药学上可接受的盐的光稳定性的方法。
  • 促进毛发生长的药品-201980098011.9
  • V·V·别祖格洛夫;I·V·谢尔科夫;I·I·柳比莫夫;I·Y·捷捷林;N·M·格雷茨卡娅 - 雷格斯有限公司
  • 2019-06-28 - 2022-02-08 - A61K31/5575
  • 本发明涉及美容学、皮肤学和医学领域,并涉及用于促进哺乳动物毛发生长和/或主要用于预防和/或治疗人类脱发的组合产品以及基于其的组合物的开发和生产,更具体地,涉及基于F‑和E‑型前列腺素衍生物的组合,其特征在于无不良副作用,本发明还涉及包含所述组合的稳定组合物。在单一组合物中使用前列腺素组合使得能够同时激活多个生理过程,包括刺激毛囊产生新头发,增加毛囊附近区域的局部微循环,并减少血小板聚集,从而防止毛细血管网络中的血栓形成。此外,在所述组合或基于所述组合的组合物中存在携带一组氮氧化物供体的修饰的前列腺素能够使所述组合或组合物的其他成分更好地渗透到皮肤中。
  • 前列腺素E2在制备缓解阴道干涩的药物中的用途-202110097496.9
  • 周文良;张艺林 - 中山大学
  • 2021-01-25 - 2021-04-13 - A61K31/5575
  • 本发明涉及药物新用途的技术领域,尤其涉及前列腺素E2在制备缓解阴道干涩的药物中的用途。本发明揭示PGE2可刺激阴道液分泌,从而拓展了PGE2的新用途,并解决现有疗法中激素依赖性禁忌症的治疗难点问题,可为临床上阴道干涩的治疗提供新的思路。如可使用含PGE2栓剂治疗老年阴道干涩,或使用涂抹了PGE2的安全套缓解阴道干涩,增加湿润度等应用。与其他增加阴道湿润的药物相比,本发明技术无激素应用的副作用,安全可靠,且给药操作较为方便。
  • 一种介入治疗子宫肌瘤的药物组合物及其制备方法-201910234309.X
  • 赵瑞峰;张卓;苗慧;赵婉馨;宫玉凤;张欣 - 牡丹江医学院
  • 2019-03-26 - 2020-12-18 - A61K31/5575
  • 本发明涉及一种介入治疗子宫肌瘤的药物组合物及其制备方法,所述药物组合物包含前列腺素或其类似物、任选的抗肿瘤药物和凝胶载体。在介入法治疗子宫肌瘤的栓塞剂中添加前列腺素或其类似物不仅可以有效提高介入法治疗过程中缺血、缺氧状态的子宫肌瘤细胞的活力,从而加速了子宫肌瘤细胞的坏死,有效缩短子宫肌瘤的萎缩、坏死时间,减轻治疗过程所带来的炎性发热、疼痛等不良反应,还能够促进子宫平滑肌的收缩,减少子宫肌瘤脱落导致的出血,从而有利于降低介入法治疗子宫肌瘤时所可能带来的继发性感染的发生几率。
  • 前列腺素E1在制备治疗脑出血的药物中的应用-201910822127.4
  • 柯开富;沈加兵;曹茂红;梁晶晶 - 南通大学附属医院
  • 2019-09-02 - 2019-11-29 - A61K31/5575
  • 本发明提供了前列腺素E1在制备脑出血的药物中的应用,属于生物医药技术领域。与现有技术相比,本发明通过PGE1治疗脑出血,与NaCl空白对照治疗组比较:脑出血病人预后功能学明显改善;脑出血小鼠的运动能力恢复及神经功能改善得到明显提高,脑出血小鼠脑血肿周围组织凋亡神经细胞数目显著降低、存活神经细胞数目显著增加,星形胶质细胞的增殖、小胶质细胞的活化以及氧化应激反应得到明显抑制;同时PGE1在体外实验,可以减少细胞活力的降低、LDH的释放以及神经元的凋亡。
  • 一种用于治疗癌症的药物-201810216071.3
  • 蔡海德 - 蔡海德
  • 2018-03-16 - 2019-09-24 - A61K31/5575
  • 发明一种用于治疗癌症的药物,涉及治疗癌症的药物领域,主要解决目前癌症耐药性问题,改变传统的杀死癌细胞药物机理,提供一个具有提高人体免疫力和自愈力,抑制癌细胞分裂,抗癌细胞转移,分化癌细胞向正常细胞转化的新型药物,使癌细胞耐药性不起作用,治疗癌症安全无毒无副作用且高效。
  • 一种制备比马前列素及其组合物的方法-201710798337.5
  • 解云英;赵双宝 - 南京恒嘉坤科技有限公司
  • 2017-09-07 - 2019-03-15 - A61K31/5575
  • 本发明公开了一种比马前列素组合物的制备方法,包括如下步骤:将比马前列素与无水四氢呋喃置于混合器内,生成混合物A,并进行过滤处理,将混合物A再次置于30‑40摄氏度的搅拌器内,向其中置入苯基丙酸乙酯与渗透促进剂,反应60‑90s后,再次向其中添加苯扎氯胺,并且对其均匀混合搅拌,生成混合物B,向混合物B中逐渐滴加活性剂,滴加完毕后继续搅拌3‑6min,随后自然升至室温得到混合物C,最后在20‑30摄氏度的条件下对混合物C进行挤出处理,冷却固化,得到比马前列素组合物。本发明克服了前者难以实现工业化放大的困难,操作简单,易于后处理,宜于工业化生产,能够有效降低不必要的浪费。
  • 一种前列腺素类物质组合得到有效的青光眼治疗剂-201810500939.2
  • 计丹;夏晓波;周蓉蓉;李海波;容蓉;刘婷;张健 - 中南大学湘雅医院
  • 2018-05-23 - 2018-11-16 - A61K31/5575
  • 本发明公开了一种前列腺素类物质组合得到有效的青光眼治疗剂,由前列腺素类物质和抑制剂组合而成,还包括糖皮质激素和可作用于眼部的辅助药物以及用于示踪的同位素标定物,所述糖皮质激素具体为氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙及其可药用的盐或酯化物中的一种或几种,所述辅助药物具体为乌诺前列酮、他氟前列素、AL‑6589中的任意一种或多种组合;能起到持久、高效降低眼压而治疗青光眼的效果,克服了前列腺素药物眼部不良反应,在达到同样的降眼压效果的同时,显著降低了不良反应发生率,特别的是能够促进有效成分的溶解,具有抗菌作用,通过用于示踪的同位素标定物显示靶向区以及药物的流向,为准确治疗提供观察的基础。
  • 一种供注射用的前列地尔冻干乳剂组合物-201610326584.0
  • 钟正明 - 浙江长典医药有限公司
  • 2016-05-17 - 2018-10-30 - A61K31/5575
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一种供注射用的前列地尔冻干乳剂组合物,包括前列地尔、油相、水相和乳化剂,其中,所述的油相为大豆油和红花籽油以11:1~6:1的重量比组成,还包括1~3重量份的DHA。本发明所述的前列地尔冻干乳剂组合物,减少了非活性成分加入,并且具有粒径均一,包封率高,稳定性好,注射不良反应少的特点。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top