[发明专利]一种麦类染色体标本制作方法无效
| 申请号： | 03135331.2 | 申请日： | 2003-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN1566917A | 公开（公告）日： | 2005-01-19 |
| 发明（设计）人： | 郭骁才 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | G01N1/28 | 分类号： | G01N1/28;C12N11/00;C12N15/00 |
| 代理公司： | 成都信博专利代理有限责任公司 | 代理人： | 宋树铭 |
| 地址： | 610041四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于细胞遗传学和细胞生物学领域，涉及一种染色体标本制作方法。本发明针对目前染色体标本的制作中，操作者常常会难以获得足够中期分裂相染色体标本的问题，公开了一种麦类染色体标本制作方法，包括种子浸泡、萌发、低温处理、复温生长、前处理、固定等步骤。本发明方法操作简单，采用该方法，一个初学者也可以获得足够的中期分裂相。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 染色体 标本 制作方法 | ||
【主权项】：
1、一种麦类染色体标本制作方法，其特征是：包括种子浸泡、萌发、低温处理、复温生长、前处理、固定和制片步骤；具体操作：30～32℃温水浸泡种子2～5min，然后26±1℃，再浸泡7～15小时；26±1℃，10～14小时进行萌发；再在0～4℃低温处理4～14小时；然后26±1℃进行12～14小时复温生长；选择根长约为1.3～1.7cm或根长是在此基础上以1cm为单位递增的种子，置于预冷到0～4℃的α-溴萘饱和水溶液中，在0～4℃的冰箱中处理11～14小时或22～26小时；然后用3∶1(v/v)甲醇-冰醋酸固定液固定后制片；以上步骤最好在黑暗条件下进行；萌发、低温处理和复温生长的时间在所述时间基础上可以以12小时为一间隔单位递增。
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