[发明专利]一种2－烷氧基苯并咪唑类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 03112622.7 | 申请日： | 2003-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN1425654A | 公开（公告）日： | 2003-06-25 |
| 发明（设计）人： | 苏国强;郭涤亮;刘宇;朱兰;边军;朱崇泉 | 申请（专利权）人： | 江苏省药物研究所;迪沙药业集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D235/26 | 分类号： | C07D235/26;C07D403/06 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 210009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种2－烷氧基苯并咪唑类化合物的制备方法，其特征在于通过分子内氨基甲酸酯羰基与邻位氨基脱水缩合制得2－烷氧基苯并咪唑类化合物，该类化合物包括抗高血压药坎地沙坦及其前药坎地沙坦酯。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 烷氧基 苯并咪唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-烷氧基苯并咪唑类化合物的制备方法，其特征在于通过分子内氨基甲酸酯羰基与邻位氨基脱水缩合制得2-烷氧基苯并咪唑类化合物；式II中R为烷基及取代烷基如甲基、乙基、叔丁基、苄基；R1为苯环任意位的取代基，可以是烷基或卤取代烷基如甲基或卤素取代甲基、羧基或其酯基及酰胺基、醛基或缩醛基、酮基或缩酮基；R2为烷基、芳香烷基如甲基、乙基、联苯甲基或取代联苯甲基，其中联苯取代基中R′为氰基、四氮唑基或保护的四氮唑基。
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