[发明专利]N-(吲哚羰基)哌嗪衍生物的用途无效
| 申请号: | 02823062.0 | 申请日: | 2002-10-28 |
| 公开(公告)号: | CN1589147A | 公开(公告)日: | 2005-03-02 |
| 发明(设计)人: | C·范阿姆斯特丹;E·赛德曼;G·巴托茨克;J·赫尔曼;F·范兰登伯格 | 申请(专利权)人: | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/495 | 分类号: | A61K31/495;A61P3/04;A61P25/00;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/28 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张敏 |
| 地址: | 德国达*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | 式(I)化合物及其生理学上可接受的盐和溶剂化物在药物制备中的用途,其中R1、R2、R4和R5是如权利要求1所定义的,该药物用于治疗肥胖、焦虑亚型、精神分裂症亚型和多种起源的痴呆类型。 | ||
| 搜索关键词: | 吲哚 羰基 衍生物 用途 | ||
【主权项】:
1、式I化合物及其生理学上可接受的盐和溶剂化物在药物制备中的用途,
其中R1是苯基基团或萘基基团,它们各自是未取代的或者被R2和/或R3取代,R2和R3各自彼此独立地是Hal、A、OA、OH或CN,R4和R5各自彼此独立地是H、CN、酰基、Hal、A、OA、OH、CONH2、CONHA或CONA2,R4和R5一起或者是具有3-5个碳原子的亚烷基,Het1是单环或二环的、不饱和杂环环系,它是未取代的或者被Hal、A、OA或OH单取代或二取代,并且含有一个、两个或三个相同或不同的杂原子,例如氮、氧和硫,A是具有1-6个碳原子的烷基,Hal是F、Cl、Br或I,其中所述吲哚环还可以被靛红单元代替,该药物用于治疗肥胖。
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