[发明专利]CD25结合分子在类固醇耐受型患者中的用途无效
| 申请号： | 02807480.7 | 申请日： | 2002-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN1527840A | 公开（公告）日： | 2004-09-08 |
| 发明（设计）人： | S·D·希尔林;C·M·达扬;M·R·诺曼 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔大学 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/00;A61K31/704 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 英国布*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及治疗类固醇敏感型或耐受型患者选自下列的疾病的方法：自身免疫性肝炎、哮喘、湿疹、脉管炎、一过性关节炎、系统性红斑狼疮、白血病、肾小球肾炎、多发性硬化症、溃疡性结肠炎、结节病和局限性回肠炎，所述方法包括给予所述患者治疗有效量的CD25结合分子。 | ||
| 搜索关键词： | cd25 结合 分子 类固醇 耐受 患者 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.在预防或治疗类固醇敏感型或耐受型患者自身免疫性肝炎、哮喘、湿疹、脉管炎、一过性关节炎、系统性红斑狼疮、白血病、肾小球肾炎、多发性硬化症、溃疡性结肠炎、结节病或局限性回肠炎中使用的CD25结合分子或其直接等价物，该结合分子包括至少一个抗原结合位点，该结合位点包括至少一个结构域，所述结构域依次包括高变区CDR1、CDR2和CDR3；所述CDR1的氨基酸序列为Arg-Tyr-Trp-Met-His，所述CDR2的氨基酸序列为Ala-Ile-Tyr-Pro-Gly-Asn-Ser-Asp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Gln-Lys-Phe-Glu-Gly，且所述CDR3的氨基酸序列为Asp-Tyr-Gly-Tyr-Tyr-Phe-Asp-Phe。
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