[发明专利]稠合杂环化合物无效

专利信息
申请号: 02807429.7 申请日: 2002-02-01
公开(公告)号: CN1500080A 公开(公告)日: 2004-05-26
发明(设计)人: 大井悟;池堂孝治;武内浩二;荻野正树;阪野义广;多和田絋之;山根太平 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D217/24 分类号: C07D217/24;A61K31/472;C07D401/12;A61K31/4725;C07D401/06;C07D417/06;C07D405/06;C07D495/04;A61K31/4365;C07D413/04;C07D401/04;C07D417/04;//;333:00;221:00)
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 巫肖南;封新琴
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供式(I)的化合物及其盐,其中环A为任选取代的5~10员芳环;R1和R2相同或相异,并且各自为任选取代的烃基或任选取代的杂环基;X为化学键等;及L为二价烃基。但是本发明不包括3-(氨基甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨基甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨基甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨基甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。本发明的化合物具有优异的肽酶抑制活性,可以用作预防或治疗糖尿病的药剂。
搜索关键词: 杂环化合物
【主权项】:
1.下式的化合物或其盐其中环A       为任选取代的5~10员芳环;R1和R2 相同或相异并且各自为任选取代的烃基或任选取代的杂环          基;X         为化学键,-O-,-S-,-SO-,-SO2-或-NR3-          (R3为氢原子或任选取代的烃基);及L         为二价烃基,但是不包括3-(氨基甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨基甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨基甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨基甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。
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