[发明专利]一种新的STR等位基因阶梯的制备技术以及具有这种等位基因阶梯的分型试剂盒无效
申请号: | 02114017.0 | 申请日: | 2002-03-25 |
公开(公告)号: | CN1446921A | 公开(公告)日: | 2003-10-08 |
发明(设计)人: | 江斌 | 申请(专利权)人: | 江斌 |
主分类号: | C12P19/34 | 分类号: | C12P19/34;C12Q1/68 |
代理公司: | 衡阳市科航专利事务所 | 代理人: | 傅戈雁 |
地址: | 421001 湖南省衡*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明提供了一种新的STR(短串联重复序列,shorttandemrepeat,)等位基因阶梯(alleleladder,AL)的制备技术,它包括从人有核细胞中提取DNA,合成对应于这些STR位点的引物,选择具有不同等位基因个体的DNA,利用PCR技术特异地扩增出对应的扩增产物,采用HPLC技术纯化分离扩增产物,并多次循环地进行PCR扩增→纯化→PCR扩增→纯化,最后将各STR位点具有不同等位基因的纯化产物按等比例混合,即成各STRAL。本发明还提供了一种具有利用这种技术制备的等位基因阶梯的分型试剂盒。本发明所述的制备技术和分型试剂盒可用于法医学、人类学、遗传学和疾病等领域的个体识别、亲子鉴定以及基因诊断等方面。 | ||
搜索关键词: | 一种 str 等位基因 阶梯 制备 技术 以及 具有 这种 试剂盒 | ||
【主权项】:
1、一种新的STR等位基因阶梯的制备技术,其特征是它包括以下步骤:从人有核细胞中提取DNA;合成各位点的引物;利用提取的DNA和合成的引物对各STR位点进行PCR反应;电泳检测扩增片段;将PCR产物用HPLC纯化并将各等位基因(包括正链和负链)分离,分离后继续分别进行PCR扩增,以此类推,经过多轮PCR反应-HPLC分离纯化,制取具有不同基因型的各等位基因;将各等位基因经电泳结合荧光自动检测法检测后,按等比例混合即成各位点的等位基因阶梯,出产前再次进行电泳检测。
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