[发明专利]新的茚并吲哚酮化合物,其制备方法和含有这种化合物的药物组合物无效
申请号: | 02107577.8 | 申请日: | 2002-03-18 |
公开(公告)号: | CN1375490A | 公开(公告)日: | 2002-10-23 |
发明(设计)人: | M·维尔兹比奇;M-F·伯萨德;A·罗西奥;J-A·保廷;P·德拉格朗吉 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
主分类号: | C07D209/70 | 分类号: | C07D209/70;A61K31/403;A61P5/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐晓峰 |
地址: | 法国塞*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 式(I)的化合物,其中R代表氢原子或者选自链烯基和任选地被取代的烷基的基团,各R1至R8可以是相同或不同的,代表氢原子或者烷基,链烯基,羟基,烷氧基,链烯基氧基,芳基烷基,芳基烷氧基,羧基,酰基氧基,或芳基羰基氧基,或者基团R1至R8之一与相邻的基团R1至R8之一形成亚烷基二氧基,当存在时,它们的旋光异构体,和它们与药学可接受酸或碱的加成盐,前提是当R不代表氢原子时,则至少基团R1至R8之一代表羟基或酰基氧基,式(I)的化合物不是茚并[1,2-b]吲哚-10(5H)-酮;药物。 | ||
搜索关键词: | 吲哚 化合物 制备 方法 含有 这种 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物其中:R代表氢原子或者直链或支链的(C1-C6)链烯基或者任选地被羧基或式-NRaRb基团取代的直链或支链的(C1-C6)烷基,其中各Ra和Rb可以是相同或不同的,代表氢原子或者直链或支链的(C1-C6)烷基,或者与和它们相连的氮原子一起形成含氮杂环,各R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8可以是相同或不同的,代表氢原子或者直链或支链的(C1-C6)烷基,直链或支链的(C1-C6)链烯基,羟基,直链或支链的(C1-C6)烷氧基,直链或支链的(C1-C6)链烯基氧基,其中烷基部分是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷基,其中烷氧基部分是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷氧基,羧基,直链或支链的(C1-C6)酰基氧基,或芳基羰基氧基,或者基团R1至R8之一与相邻的基团R1至R8之一形成(C1-C2)亚烷基二氧基,当存在时,它们的旋光异构体,和它们与药学可接受酸或碱的加成盐,前提是:*当R不代表氢原子时,则至少基团R1至R8之一代表羟基或直链或支链的(C1-C6)酰基氧基,*式(I)的化合物不是茚并[1,2-b]吲哚-10(5H)-酮。
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