[发明专利]一种利用膜分子gp130激活细胞生理调节机制筛选的激素的拮抗剂和超拮抗剂无效
申请号: | 02107480.1 | 申请日: | 1994-06-23 |
公开(公告)号: | CN1538176A | 公开(公告)日: | 2004-10-20 |
发明(设计)人: | R·萨维诺;A·拉姆;G·西利布尔托 | 申请(专利权)人: | 布·安格莱荻公司分子生物学研究所 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/74;C12N15/12;C12N15/18;C07K14/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | 已发现类似白细胞介素6(IL-6)的一组细胞激动素,即Onco-statin M(OSM)、白血病抑制因子(LIP)、睫亲神经因子(CNTF)和白细胞介素11(IL-11)的配位体诱导膜分子gp130是其一部分的受体复合物的形成。因此有可能得出如下假定:称为位点1和位点2的两个不同的蛋白质表面与两种不同的分子结合:位点1与专一性受体结合,而位点2与gp130结合。利用本发明,可鉴定这些位点并分离出野生激素的变异体,它们具有更大的专一受体亲和性(激动剂和超激动剂)或对gp130的亲和性降低或丧失(拮抗剂和超拮抗剂)。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 分子 gp130 激活 细胞 生理 调节 机制 筛选 激素 拮抗剂 | ||
【主权项】:
1.一种利用膜分子gp130激活细胞生理调节机制的方法筛选的激素拮抗剂和超拮抗剂,所述方法包括以下操作步骤:-将生长激素的氨基酸序列与所述激素的氨基酸序列进行比较;-将生长激素受体的氨基酸序列与所述激素的两种受体,即激素专一性受体和gp130的氨基酸序列相比较;-在上述比较的基础上,根据生长激素受体和所述的两种激素受体序列之间的功能相似性,构建受体复合物的三维模型;-对分别构成与专一性受体反应的位点和与gp130反应的位点的一部分的野生型所述激素的残基进行鉴定,从而获得拮抗剂和超拮抗剂。
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