[发明专利]二羟甲基羧酸的生产无效
| 申请号： | 02103245.9 | 申请日： | 2002-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN1369475A | 公开（公告）日： | 2002-09-18 |
| 发明（设计）人： | 渡边俊雄;岩本淳;宫下副武;渡边将史 | 申请（专利权）人： | 三菱瓦斯化学株式会社 |
| 主分类号： | C07C59/10 | 分类号： | C07C59/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄淑辉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 在本发明的方法中,通过三羟甲基烷和甲醛反应制备具有缩甲醛保护基的环缩甲醛,然后用硝酸作为氧化剂氧化环缩甲醛制备环羧酸,该环羧酸随后进行裂化脱去缩甲醛保护基,制备二羟甲基羧酸。缩甲醛保护基防止两个羟甲基被氧化,使得可以高选择性生产二羟甲基羧酸。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 羧酸 生产 | ||
【主权项】：
1.一种生产下式1表示的二羟甲基羧酸的方法，其中R是C1-C4烷基，其包括：步骤A，下式2表示的三羟甲基烷：其中R定义如上，与甲醛在酸性催化剂存在下反应，从而生成下式3表示的具有缩甲醛保护基的环缩甲醛：其中R定义如上；步骤B，用硝酸作为氧化剂，在有或没有催化剂存在下，氧化步骤A生成的环缩甲醛，从而生成下式4表示的环羧酸：其中R定义如上；和步骤C，裂化脱去步骤B生成的环羧酸的缩甲醛保护基，得到式1的二羟甲基羧酸。
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- 2，2-二羟甲基丁酸的制备方法，所述的制备方法分以下步骤完成：(1)羟醛缩合反应：以甲醛和正丁醛为原料在催化剂的作用下，发生羟醛缩合反应生成2，2-二羟甲基丁醛(DMB)；所述羟醛缩合反应为将预处理过的碱性阴离子交换树脂加入到已装有一定量的水的离子交换柱中，敲打柱子的外壁使树脂能够填充的紧凑均匀，用超级恒温水浴控制柱子的温度，将一定比例的正丁醛、甲醛和溶剂混合均匀后，在一定的空速下加入到离子交换柱中，进行羟醛缩合反应，得到2，2-二羟甲基丁醛；(2)氧化反应：2，2-二羟甲基丁醛氧化生成2，2-二羟甲基丁酸(DMBA)。
- 一种从古龙酸母液中回收古龙酸的方法-201410766098.1
- 王良;王东东;罗江涛;马晓军;张志 - 宁夏启元药业有限公司
- 2014-12-15 - 2016-07-20 - C07C59/105
- 本发明涉及一种从古龙酸母液中回收古龙酸的方法，该方法是将古龙酸母液加水稀释，将稀释的古龙酸母液采用电渗析方式分离，淡水罐加古龙酸母液，浓水侧加纯水收集古龙酸，离心分离古龙酸的结晶液，甲醇淋洗，干燥得古龙酸。该方法可实现古龙酸和糖醇的分离，解决古龙酸母液无法提取回收的问题，工艺简单，效果好。
- 一种以葡萄糖为原料不同工况条件下制备葡萄糖酸的方法-201610122173.X
- 张红丹;谢君;潘学军 - 华南农业大学
- 2016-03-03 - 2016-07-06 - C07C59/105
- 本发明提供了一种以葡萄糖为原料不同工况条件下制备葡萄糖酸的方法。步骤为：将市售葡萄糖与40%(w/w)氯化铁溶液混合，通过控制反应温度和时间来获得不同收率的葡萄糖酸溶液，此溶液经装有硅胶柱的制备色谱进行分离，可分别得到富含葡萄糖酸、甲酸、乙酸以及FeCl3的溶液，实现了在制备高附加值化工品的同时还能对FeCl3溶液进行回用。与传统的生物发酵法制备葡萄糖酸相比，本发明工艺简单、成本低、生产周期较短，更适合于大规模工业化生产。
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