[发明专利]制备4－溴苯胺衍生物的方法有效
| 申请号： | 01811941.7 | 申请日： | 2001-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN1438995A | 公开（公告）日： | 2003-08-27 |
| 发明（设计）人： | R·洛赫特曼;M·凯尔;J·格布哈特;M·雷克;W·冯戴恩 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07D261/04 | 分类号： | C07D261/04;C07C251/48;C07D413/10;C07C209/74;C07C209/82;C07C211/46 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠,刘金辉 |
| 地址： | 德国路德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备式(I)的4－溴苯胺衍生物的方法，其中取代基具有以下含义：R1为C1－C6－烷基、C1－C6－卤烷基、C1－C6－烷氧基、C1－C6－卤代烷氧基、C3－C8－环烷基、卤素；R2为C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基、C3－C8－环烷基、C2－C6－链烯基、氰基或杂环基。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 苯胺 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式I的4-溴苯胺衍生物的方法其中：R1为C1-C6-烷基、C1-C6-卤烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C3-C8-环烷基、卤素R2为C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C8-环烷基、C2-C6-链烯基、氰基或杂环基，所述方法包括使式II的化合物与溴化剂在溶剂吡啶中反应其中，R1和R2如以上定义。
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