[发明专利]治疗疼痛的羟苯基-亚哌啶-4-基-甲基-苯甲酰胺衍生物无效
申请号: | 01810593.9 | 申请日: | 2001-03-30 |
公开(公告)号: | CN1432009A | 公开(公告)日: | 2003-07-23 |
发明(设计)人: | W·布朗;C·沃波尔;Z·韦 | 申请(专利权)人: | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
主分类号: | C07D401/06 | 分类号: | C07D401/06;C07D405/06;C07D409/06;C07D211/68;A61K31/4523;A61P25/04;A61P25/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明公开并要求保护以下通式(I)化合物,其中R1选自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、三唑基和噻唑基;各R1苯环和R1芳香杂环可任选并独立地被选自以下的1、2或3个取代基进一步取代:直链和支链C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘,苯环和杂芳环上的取代可发生在所述环系的任何位置;本发明还公开并要求保护所述化合物的盐、包含所述新化合物的药用组合物及其在治疗尤其在治疗疼痛方面的应用。 | ||
搜索关键词: | 治疗 疼痛 苯基 哌啶 甲基 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物及其盐,其中R1选自以下任一基团:(i)苯基(ii)吡啶基(iii)噻吩基(iv)呋喃基(v)咪唑基(vi)三唑基(vii)噻唑基其中各R1苯环和R1杂芳环可独立地被选自以下的1、2或3个取代基进一步取代:直链和支链C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘。
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