[发明专利]取代的哌嗪化合物无效
申请号: | 01805442.0 | 申请日: | 2001-02-22 |
公开(公告)号: | CN1404471A | 公开(公告)日: | 2003-03-19 |
发明(设计)人: | 杰夫·扎布沃茨基;埃费提·埃尔策英;格雷戈里·努德尔曼;蒂姆·马夸特;瓦布赫沃·瓦尔黑德卡;卜拉布罕·N·易卜拉欣;文卡塔·P·帕列;布伦特·K·布莱克本 | 申请(专利权)人: | CV治疗公司 |
主分类号: | C07D241/04 | 分类号: | C07D241/04;C07D241/08;C07D241/42;C07D295/108;C07D317/54;C07D317/58;A61K31/495;A61K31/498;A61K31/4995;A61P9/00 |
代理公司: | 隆天国际专利商标代理有限公司 | 代理人: | 高龙鑫,徐金国 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 通式(I)的新化合物和其药用的酸加成盐,其中化合物用于治疗保护骨骼肌抵抗由创伤导致的损伤,保护肌肉或全身性疾病如间歇性跛行之后的骨骼肌,治疗休克疾病,保护用于移植中的供体组织和器官,和治疗心血管疾病包括心房和心室心律不齐,Prinzmetal氏(变异)绞痛,稳定绞痛和运动导致的绞痛,充血性心脏病,和心肌梗塞。 | ||
搜索关键词: | 取代 化合物 | ||
【主权项】:
1.具有下列结构式的取代哌嗪化合物:其中X选自下列基团:和其中m=1或2或3;R1,R2,R3,R4和R5各自独立地选自:氢,卤素,NO2,CF3,CN,OR23,SR23,N(R23)2,S(O)R22,SO2R22,SO2N(R23)2,NR23CO2R22,NR23CON(R23)2,COR23,CO2R23,CON(R23)2,NR23SO2R22,C1-15烷基,C2-15烯基,C2-15炔基,杂环基,芳基,和杂芳基,其中烷基和芳基取代基可任选被一个选自下列的取代基取代:卤素,NO2,CF3,CN,OR23,SR23,N(R23)2,S(O)R22和SO2R22,其中R2和R3可以连接在一起形成具有3至4个碳原子的稠合环系,且R4和R5可以连接在一起形成-CH=CH-CH=CH-;R6,R7和R8各自独立地选自氢和C1-15烷基;R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15和R16各自独立地选自氢,CO2R23,CON(R23)2,C1-4烷基,和芳基,其中烷基和芳基取代基可任选被一个选自下列的取代基取代:卤素,CF3,CN,OR23,N(R23)2,CO2R23,CON(R23)2和芳基,其中R9和R10可以一起形成羰基,或R11和R12可以一起形成羰基,或R13和R14可以一起形成羰基,或R15和R16可以一起形成羰基,其中R11和R13、R9和R15、R9和R11、R11和R15或R9和R13可以连接在一起形成具有1-4个碳原子的桥环系,且其中R9和R10、R11和R12、R13和R14或R15和R16可以连接在一起形成具有1-5个碳原子的桥环系,条件是当R24是苯基和当X是时,R9,R10,R11,R12,R13,R15和R16不全为氢;R22选自C1-15烷基,芳基,和杂芳基,其中烷基和芳基取代基可任选被1个选自卤素,烷基,单烷基氨基,二烷基氨基,烷基酰氨基,芳基酰氨基,杂芳基酰氨基,CN,O-C1-6烷基,CF3,和杂芳基的取代基取代;R23选自H,C1-15烷基,芳基,和杂芳基,其中烷基和芳基取代基可任选被1个选自卤素,烷基,单烷基氨基,二烷基氨基,烷基,CN,O-C1-6烷基和CF3的取代基取代;且R24选自烷基,环烷基,和稠合的苯基环烷基,其中连接点在环烷基上,其中烷基,环烷基,和稠合的苯基环烷基可任选被1个至3个选自下列的取代基取代:卤素,CF3,CN,OR20,SR20,S(O)R22,SO2R22,SO2N(R20)2,NR20CO2R22,C1-2烷基,和芳基,该芳基取代基可任选被1至3个选自卤素,苯基,CF3,CN,OR20,和C1-6烷基的取代基取代,以及其中R17,R18,R19,R20,和R21各自独立地选自氢,卤素,NO2,CF3,CN,OR23,SR23,N(R23)2,S(O)R22,SO2R22,SO2N(R23)2,NR23CO2R22,NR23CON(R23)2,COR23,CO2R23,CON(R23)2,NR23SO2R22,C1-15烷基,C2-15烯基,C2-15炔基,杂环基,芳基,和杂芳基,其中烷基和芳基取代基可任选被一个选自下列的取代基取代:卤素,NO2,CF3,CN,OR23,SR23,N(R23)2,S(O)R22和SO2R22。
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