[发明专利]4－羟基－哌啶衍生物无效
| 申请号： | 01137064.5 | 申请日： | 1997-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN1162425C | 公开（公告）日： | 2004-08-18 |
| 发明（设计）人： | A·阿拉尼恩;B·布特曼;M·P·海兹耐哈特;E·皮纳德;R·维勒 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/06 | 分类号： | C07D405/06;//;211∶44;307∶81) |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 刘金辉;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及如下通式的4-羟基-哌啶衍生物及其药用加成盐∴其中X是-O-；R1-R4相互独立地是，氢，羟基，低级烷基-磺酰氨基，1-，或2-咪唑基或乙酰氨基；R5-R8相互独立地是，氢，羟基，低级烷基，卤素，低级烷氧基，三氟甲基或三氟甲基氧基；a和b相互独立地可以是双键，条件是当“a”是双键时，“b”不能是双键；n是0-2；m是1-3；p是0或1。本发明化合物是NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)-受体亚类选择性阻断剂，它们被用于构成CNS发展基础的介导过程包括学习和记忆形成和功能。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 哌啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.如下通式I的化合物或其药用加成盐，![]()
其中X是-O-；R1-R4相互独立地是氢，羟基或C1-C4烷基磺酰氨基；R5-R8相互独立地是氢，羟基，C1-C4烷基，卤素，C1-C4烷氧基，三氟甲基或三氟甲基氧基；b是双键或单键；n是0-2；m是1-3；p是1。
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