[发明专利]新的金属蛋白酶抑制剂、其制备方法及含有其的药物组合物无效

专利信息
申请号: 01133859.8 申请日: 2001-12-21
公开(公告)号: CN1159318C 公开(公告)日: 2004-07-28
发明(设计)人: G·迪南特尤尔;A·比诺伊斯特;P·帕斯托莱奥;M·萨巴蒂尼;J·希克曼;A·皮埃尔;G·塔克 申请(专利权)人: 瑟维尔实验室
主分类号: C07D491/048 分类号: C07D491/048;C07D417/14;C07D405/14;C07D409/14;A61K31/54;A61K31/4427;A61P29/00;A61P19/02;A61P9/10;A61P43/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 程金山
地址: 法国塞纳*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 式(I)的化合物:∴其中:R1代表氢原子、卤原子、烷基或烷氧基,X代表氧原子、硫原子或NR基团,其中R代表氢原子或烷基,A代表说明书中所述的任一基团,它们的异构体,以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。药物。
搜索关键词: 金属 蛋白酶 抑制剂 制备 方法 含有 药物 组合
【主权项】:
1.式(I)的化合物:R1代表氢原子、卤原子、直链或支链(C1-C6)烷基或直链或支链(C1-C6)烷氧基,X代表氧原子、硫原子或NR基,其中R代表氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基,A代表以下任一基团:其中Ra代表氢原子,其中Rb和Rc,可以相同或不同,代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基,而n为0、1或2,或它们的异构体、N-氧化物和其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
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