[发明专利]制备间苯二酚衍生物的方法

摘要

本发明涉及制备4－取代的间苯二酚衍生物,和用于制备该间苯二酚衍生物的中间体化合物的改进的方法。

主权项

1.一种制备式(6)化合物的方法，其中W是氢或保护基；其中X和Y各自独立地选自氢，(C1-C12)烷基，(C2-C12)链烯基，(C2-C12)炔基，或X和Y同与其连接的碳一起形成(C4-C8)环烷基环或(C5-C8)环烯基环，条件是(C4-C8)环烷基环或(C5-C8)环烯基环不是芳族的；其中(C1-C12)烷基，(C2-C12)链烯基，(C2-C12)炔基，(C4-C8)环烷基环或(C5-C8)环烯基环任意地被1-3个独立选择基团Z取代，其中Z是选自氰基；卤基；(C1-C6)烷基；芳基；(C2-C9)杂环烷基；(C2-C9)杂芳基；芳基(C1-C6)烷基-；＝O；＝CHO(C1-C6)烷基；氨基；羟基；(C1-C6)烷氧基；芳基(C-C6)烷氧基-；(C1-C6)酰基；(C1-C6)烷基氨基-；芳基(C1-C6)烷基氨基-；氨基(C1-C6)烷基-；(C1-C6)烷氧基-CO-NH-；(C1-C6)烷基氨基-CO-；(C2-C6)链烯基；(C2-C6)炔基；羟基(C1-C6)烷基-；(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基-；(C1-C6)酰氧基(C1-C6烷基-；硝基；氰基(C1-C6)烷基-；卤代(C1-C6)烷基-；硝基(C1-C6)烷基-；三氟甲基；三氟甲基(C1-C6)烷基-；(C1-C6)酰氨基；(C1-C6)酰氨基(C1-C6)烷基-；(C1-C6)烷氧基(C1-C6)酰氨基-；氨基(C1-C6)酰基-；氨基(C1-C6)酰基(C1-C6)烷基-；(C1-C6)烷基氨基(C1-C6)酰基-；((C1-C6)烷基)2氨基(C1-C6)酰基-；-CO2R2；-(C1-C6)烷基-CO2R2；-C(O)N(R2)2；-(C1-C6)烷基-C(O)N(R2)2；R2ON＝；R2ON＝(C1-C6)烷基-；R2ON＝CR2(C1-C6)烷基-；-NR2(OR2)；-(C1-C6)烷基-NR2(OR2)；-C(O)(NR2OR2)；-(C1-C6)烷基-C(O)(NR2OR2)；-S(O)m-R2；其中每个R2独立地选自氢、(C1-C6)烷基、芳基、或芳基C1-C6)烷基-；R3C(O)O-，其中R3是(C1-C6)烷基、芳基，或芳基(C1-C6)烷基-；R3C(O)O-(C1-C6)烷基-；R4R5N-C(O)-O-；R4R5NS(O)2-；R4R5NS(O)2(C1-C6)烷基-；R4S(O)2R5N-；R4S(O)2R5N(C1-C6)烷基-；其中m是0，1或2，R4和R5各自独立地选自氢或(C1-C6)烷基；-C(＝NR6)(N(R4)2)；-(C1-C6)烷基-C(＝NR6)(N(R4)2)，其中R6表示OR2或R2，其中R2定义如上；-OC(O)芳基(C1-C6)烷基；-NH(C1-C6)烷基；芳基(C1-C6)烷基-HN-；和缩酮；该方法包括式(5)或(5′)化合物与碱反应形成式(6)化合物，其中Q是卤基，W，X和Y定义如上。