[发明专利]一种从发酵液中分离、收集细菌细胞的方法无效
| 申请号： | 01114731.8 | 申请日： | 2001-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN1156568C | 公开（公告）日： | 2004-07-07 |
| 发明（设计）人： | 莫树平;臧向莹;贺鹰抟;郑婉玲;柏建玲 | 申请（专利权）人： | 广东省微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N1/02 | 分类号： | C12N1/02 |
| 代理公司： | 广州科粤专利代理有限责任公司 | 代理人： | 余炳和 |
| 地址： | 510070广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于一种生化生产过程中细菌细胞分离及收集工艺过程中盐析法的改良，具体包括以下步骤：(w/v为质量体积比)a.在固定化α-葡糖基转移酶制备帕拉金糖工艺中，取一定体积的发酵液，加入0.5％-2.5％的吸附剂(w/v)，充分搅拌，放置5-25分钟，加入0.01％-0.1％(w/v)的絮凝剂，充分搅拌，待出现絮凝物后加入40-100ppm(w/v)的助沉剂，再用倾泻法或吊滤法除去发酵液；b.取上述所得絮凝物用去离子水充分洗涤。本方法通过吸附-絮凝法，处理时间大幅缩短，絮凝剂用量低，对所收集菌体细胞酶活力影响小，含菌体絮凝物酶回收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 发酵 分离 收集 细菌 细胞 方法 | ||
【主权项】：
1、一种从发酵液中分离、收集细菌细胞的方法，其特征在于该方法具体包括以下步骤：a、在固定化α-葡糖基转移酶制备帕拉金糖工艺中，取一定体积的发酵液，加入0.5％-2.5％(W/V)的吸附剂，充分搅拌，放置5-25分钟，加入0.01％-0.1％(W/V)的絮凝剂，充分搅拌，待出现絮凝物后加入40-100ppm的助沉剂，再用倾泻法或吊滤法除去发酵液；b、取上述取得的絮凝物用去离子水充分洗涤。
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