[发明专利]作为抗菌剂的哌啶氧基和吡咯烷氧基苯基噁唑烷酮无效
| 申请号： | 00818980.3 | 申请日： | 2000-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN1434810A | 公开（公告）日： | 2003-08-06 |
| 发明（设计）人： | M·维德纳－维尔斯;C·波格斯;D·拉斯塔;E·内尔森 | 申请（专利权）人： | 奥索－麦克尼尔药品公司 |
| 主分类号： | C07D263/24 | 分类号： | C07D263/24;C07D413/12;A61K31/42;A61P31/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)的哌啶氧基、吡咯烷氧基和氮杂环丁烷氧基化合物：式中R1为如说明书中所述的哌啶基、吡咯烷基或氮杂环丁烷基部分，并且其中所述取代基具有说明书中所示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抗菌剂 哌啶 吡咯烷 苯基 噁唑烷酮 | ||
【主权项】：
1.一种式I的化合物：式I其中R1选自和式中：(a)R3选自H、烷基、-COR4、-(CH2)t杂芳基、-CHR5R6、-(CH2)t芳基、-SO2NR5R6和-SO2R9；(b)R4选自H、-OR5、烷基、烷基芳基、-(CH2)t芳基、-(CH2)t杂芳基、-(CH2)tOR5、-(CH2)tNR7R8、-CHR5R6和任选形成环状氨基衍生物的-NR5R6；(c)R5和R6独立地选自H、烷基、烷基芳基、卤代芳基、-(CH2)t芳基、-(CH2)t杂芳基和酰基；(d)R7和R8独立地选自H、烷基、-COR9、-SO2R9和-CO2R9；和(e)R9选自H、烷基、芳基和烷基芳基；R2选自C(O)R9、C(O)OR9、和R2a是H或酰基，前提是当R3选自烷基、-(CH2)t芳基、-(CH2)t杂芳基和-CHR5R6时，R2a为H；X为N或CH；Y选自H、卤素、烷氧基和烷基；和t为0到4的整数；或其光学异构体、对映体、非对映体、外消旋物或外消旋混合物，或它们的药学上可接受的盐。
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