[发明专利]制备嘧啶并[5,4－g]蝶啶衍生物的方法有效
| 申请号： | 00814403.6 | 申请日： | 2000-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN1162431C | 公开（公告）日： | 2004-08-18 |
| 发明（设计）人： | T·艾兴贝格尔;M·许金;K·－H·米勒 | 申请（专利权）人： | 西巴特殊化学品控股有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/14 | 分类号： | C07D487/14;C09B17/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德;刘冬 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的嘧啶并[5，4-g]蝶啶的制备，其中A1、A2、A3和A4彼此独立为-NR1R2，其中R1和R2为氢、C1-C8烷基、-CO-C1-C8烷基、-CO-C6-C14芳基、-COO-C1-C8烷基、-COO-C6-C14芳基、-CONH-C1-C8烷基或-CONH-C6-C14芳基，或者-OH、-SH、氢、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、或者各自未被取代或被卤素、硝基、氰基、-OR10、-SR10、-NR10R11、-CONR10R11、-COOR10、-SO2R10、-SO2NR10R11、-SO3R10、-NR11COR10或被-NR11COOR10，其中R10和R11彼此独立为氢、C1-C8烷基、C5-C12环烷基或C2-C8链烯基，一取代或多取代的C6-C14芳基或-O-C6-C14芳基，该制备方法是通过下述步骤进行的：a)在酸的存在下以及如果需要在溶剂的存在下，以酸与式(II)化合物为100∶1-1∶1的摩尔比，使式(II)的嘧啶与式(III)的嘧啶反应，以及b)随后用碱处理所得的反应混合物；以及涉及新的嘧啶并[5，4-g]蝶啶盐及其应用。∴∴∴ | ||
| 搜索关键词： | 制备 嘧啶 蝶啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式I的嘧啶并[5，4-g]蝶啶的方法，![]()
其中，A1、A2、A3和A4彼此独立为-NR1R2，其中R1和R2彼此独立为氢、C1-C8烷基、苯基、对氨基苯基、对二甲基氨基苯基、对二乙基氨基苯基、对甲氧基苯基、对乙氧基苯基、-CO-C1-C8烷基、-CO-C6-C14芳基、-COO-C1-C8烷基、-COO-C6-C14芳基、-CONH-C1-C8烷基或-CONH-C6-C14芳基，该方法包括：a)在酸的存在下以及需要时在溶剂的存在下，以酸与式II化合物的比率为100∶1-1∶1的摩尔比，使式II的嘧啶与式III的嘧啶反应，![]()
以及b)随后用碱处理所得的反应混合物。
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