[发明专利]单胺氧化酶抑制剂在制备治疗肥胖的药物中的应用无效
| 申请号： | 00811699.7 | 申请日： | 2000-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN1370067A | 公开（公告）日： | 2002-09-18 |
| 发明（设计）人： | P·罗森茨维 | 申请（专利权）人： | 圣诺菲－合成实验室公司 |
| 主分类号： | A61K31/39 | 分类号： | A61K31/39;A61K31/16;A61K31/35;A61K31/42;A61K31/425;A61K31/44;A61K31/445;A61K31/47;A61K31/50;A61K31/505;A61K31/535 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹雯,谭明胜 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及单胺氧化酶A(MAO－A)的可逆性选择性抑制剂,单胺氧化酶B(MAO－B)的可逆性选择性抑制剂或单胺氧化酶A和单胺氧化酶B的可逆性混合抑制剂在制造治疗肥胖病的药物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 单胺氧化酶 抑制剂 制备 治疗 肥胖 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.单胺氧化酶A的可逆性选择性抑制剂，单胺氧化酶B的可逆性选择性抑制剂或单胺氧化酶A和单胺氧化酶B的可逆性混合抑制剂在制造治疗肥胖病的药物中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于圣诺菲－合成实验室公司，未经圣诺菲－合成实验室公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/00811699.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：生理活性物质溶液用过滤膜
- 下一篇：图像转印方法和该方法使用的被转印体及色带
- 同类专利
- L635在构建小鼠解痉多肽表达化生模型中的应用-202310963682.5
- 许艺飞;曹永凯;蔡甜甜;郭绍举;洪欣欣 - 深圳市中医院
- 2023-08-01 - 2023-10-27 - A61K31/397
- 本发明提供了L635在构建小鼠解痉多肽表达化生模型中的应用，属于生物技术领域。本发明研究发现L635的4个同分异构体在构建小鼠解痉多肽表达化生模型时所起作用并不相同，本发明利用L635或其药用盐或其组合物或其制剂能够诱导解痉多肽表达化生恶性进展，诱导小鼠胃组织免疫细胞浸润调控胃黏膜炎症反应。本发明提供了利用L635构建小鼠解痉多肽表达化生模型的方法，所述方法操作简单，造模时间短，构建成功率高，构建的模型可用于研究解痉多肽表达化生恶性进展至肠上皮化生和/或异型增生机制，有助于开发或筛选预防和/或治疗胃黏膜化生型病变和胃癌的产品。
- 烟草胺在制备治疗新型冠状病毒感染药物中的应用-202310863942.1
- 潘琼群;周学敏;罗乐 - 上海新赛铁克生物技术有限公司
- 2023-07-14 - 2023-10-13 - A61K31/397
- 本发明提供烟草胺(nicotianamine,NA)在制备治疗新型冠状病毒感染药物中的应用。我们通过实验发现烟草胺与刺突蛋白对ACE2受体竞争性结合，阻断受体结合结构域与ACE2受体的相互作用。因此，烟草胺有利于早期和中期新冠感染患者的病毒清除。此外，也有利于缩短疾病病程及减轻临床症状的作用。
- 大环内酯在抗胰腺癌中的应用-202210403702.9
- 余利岩;庞旭;蔡国伟;赵午莉;张涛;张冉;何文妮;刘红宇;苏静 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2022-04-18 - 2023-09-15 - A61K31/395
- 本发明公开了大环内酯在抗胰腺癌中的应用。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗胰腺癌的药物以及胰腺癌细胞抑制剂中的应用。式(Ⅰ)所示化合物与吉西他滨等临床应用药物具有完全不同的化学结构，对人胰腺癌细胞具有较强的抑制活性。因此，式(Ⅰ)所示化合物可作为新型的胰腺癌治疗药物被广泛应用。#imgabs0#
- HSD17B13抑制剂和其用途-202180078813.0
- A·R·哈德森;S·P·戈维克;J·Y·长泽;I·布特罗斯;N·D·史密斯;K·L·法桑亚 - FL2022-001公司
- 2021-09-29 - 2023-09-12 - A61K31/39
- 本文描述了作为HSD17B13抑制剂的化合物、制备此类化合物的方法、包括此类化合物的药物组合物和药物以及使用此类化合物治疗与HSD17B13活性相关的病状、疾病或病症的方法。
- 大环化合物及其使用方法-202180075972.5
- R·萨尔特;V·Y·杜德金;F·宋;张炜;S·戈德堡;J·基思 - 詹森生物科技公司
- 2021-11-09 - 2023-08-18 - A61K31/395
- 本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐、其免疫缀合物、放射性免疫缀合物，含有所述化合物及其免疫缀合物、放射性免疫缀合物的药物组合物，以及所述化合物及其免疫缀合物、放射性免疫缀合物在治疗肿瘤性疾病或障碍中的用途。
- HSD17B13抑制剂和其用途-202180078803.7
- S·P·戈维克;A·G·莱;A·R·哈德森;N·D·史密斯;K·L·法桑亚 - FL2022-001公司
- 2021-09-29 - 2023-08-15 - A61K31/39
- 本文描述了作为HSD17B13抑制剂的化合物、制备此类化合物的方法、包括此类化合物的药物组合物和药物以及使用此类化合物治疗与HSD17B13活性相关的病状、疾病或病症的方法。
- 脑萎缩预防或治疗剂-202310474317.8
- 小林博;松本喜彦 - 富士胶片富山化学株式会社
- 2018-06-01 - 2023-07-28 - A61K31/397
- 本发明的课题为提供抑制阿尔茨海默型痴呆进展的药物及抑制阿尔茨海默型痴呆进展的方法。1‑(3‑(2‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷‑3‑醇或其盐具有抑制脑萎缩的效果，可用作脑萎缩的预防或治疗剂。通过施用1‑(3‑(2‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷‑3‑醇或其盐，能够预防或治疗在年龄增长或神经变性疾病等中观察到的脑萎缩。
- 脑萎缩预防或治疗剂-202310470444.0
- 小林博;松本喜彦 - 富士胶片富山化学株式会社
- 2018-06-01 - 2023-07-25 - A61K31/397
- 本发明的课题为提供抑制阿尔茨海默型痴呆进展的药物及抑制阿尔茨海默型痴呆进展的方法。1‑(3‑(2‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷‑3‑醇或其盐具有抑制脑萎缩的效果，可用作脑萎缩的预防或治疗剂。通过施用1‑(3‑(2‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷‑3‑醇或其盐，能够预防或治疗在年龄增长或神经变性疾病等中观察到的脑萎缩。
- 西尼莫德盐和共晶-202180079210.2
- B·迪玛塞克;J·帕特尔;N·泰森;M·特里拉卡斯塔诺 - 斯索恩有限公司
- 2021-09-24 - 2023-07-18 - A61K31/397
- 本发明涉及固体形式的西尼莫德己二酸盐和共晶。
- 嘧啶并嘧啶酮类作为SIK抑制剂的用途-201880027619.8
- D.E.菲舍尔;N.穆贾希德;N.S.格雷;梁焱科;村上亮;崔焕根 - 通用医疗公司;达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
- 2018-02-28 - 2023-07-14 - A61K31/395
- 本公开内容提供了增加有此需要的受试者中的皮肤色素沉着的方法，其使用盐可诱导激酶(SIK)抑制剂，诸如式(I)的大环化合物，式(II)、(III)和(IV)的双环脲化合物，和式(V)，(VI)，(VI‑A)或(VII)的化合物。还提供了包括或牵涉本文中所述的化合物的药物组合物、方法和用途。
- 用于制备4-(2-氯-4-甲氧基-5-甲基苯基)-N-[(1S)-2-环丙基-1-(3-氟-4-甲基苯基)乙基]-5-甲基-N-丙-2-炔基-1,3-噻唑-2-胺的合成方法-202180055872.6
- 安德鲁·帕尔默;斯科特·斯蒂恩;乔尔·雷迪森;克里斯蒂娜·玛丽·科斯塔 - 纽罗克里生物科学有限公司;赛诺菲
- 2021-06-09 - 2023-06-23 - A61K31/395
- 本公开内容涉及化学和医药领域，更具体地涉及制备4‑(2‑氯‑4‑甲氧基‑5‑甲基苯基)‑N‑[(1S)‑2‑环丙基‑1‑(3‑氟‑4‑甲基苯基)乙基]‑5‑甲基‑N‑丙‑2‑炔基‑1,3‑噻唑‑2‑胺(化合物1)、其药学上可接受的盐和晶型的方法，用于治疗先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的方法。
- 激酶网络抑制剂及其用途-201880034786.5
- 赫尔曼·O·辛蒂姆;尼图·达亚尔;克莱门特·奥波库·特蒙 - 普渡研究基金会
- 2018-03-29 - 2023-06-23 - A61K31/395
- 本发明总体上涉及作为双重激酶‑脱甲基酶抑制剂的化合物，用于治疗由激酶和/或组蛋白脱甲基酶介导的疾病，例如炎症、癌症、病毒和细菌感染、神经和免疫疾病。用于治疗这些疾病的药物组合物和方法也在本发明的范围内。
- 一种依折麦布和吉非贝齐的复方制剂-202211670630.0
- 郁晨燕;韩小霜;张峰 - 卓和药业集团股份有限公司
- 2022-12-26 - 2023-05-23 - A61K31/397
- 本发明提供了一种依折麦布和吉非贝齐的复方制剂，该复方制剂由以下重量百分比的组分组成：依折麦布8～30％，吉非贝齐8～30％，填充剂30～80％，崩解剂5～20％，粘合剂1～10％，表面活性剂1～5％，润滑剂0.5～2％。本发明提供的复方制剂对降低胆固醇，调节血脂具有良好的作用。
- 治疗COVID-19疾病的新组合物和方法-202180033555.4
- P·伯杰;I·迪潘;R·普雷维尔;C·詹姆斯;P-O·吉罗代;K·比兹姆斯;R·拉滕巴赫;J·布里敦;F·托泰因;V·森西奥 - 4活性生物科技公司;波尔多大学;波尔多医学中心;国家健康与医学研究院;巴斯德研究院里尔分院;国家科学研究中心;里尔大学
- 2021-05-05 - 2023-05-16 - A61K31/395
- 本发明涉及新组合物，其用于治疗COVID‑19的方法中，所述方法包括向患者施用治疗有效量的至少一种趋化因子受体CXCR4的拮抗剂或抑制剂。
- 一种Alvespimycin在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途-202210503364.6
- 吴建国;陈绪林;刘敏丽;万品;杨戈 - 佛山病原微生物研究院
- 2022-05-09 - 2023-05-16 - A61K31/395
- 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种Alvespimycin在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括Alvespimycin和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物Alvespimycin在制备治疗腺病毒感染药物中的应用，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。Alvespimycin在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。
- 用于治疗寄生虫病的化合物和方法-201880033124.6
- E·科默;N·加藤;M·莫宁斯塔;B·梅利洛 - 博德研究所;哈佛大学校长及研究员协会
- 2018-03-20 - 2023-05-09 - A61K31/395
- 本文提供可用于治疗多种寄生虫病的化合物。这些化合物及其药学可接受的盐可配制为药物组合物、兽药组合物，且可用于治疗和/或预防通过寄生虫扩散的疾病，包括疟疾和隐孢子虫病。
- 物质P组合疗法用于动员造血干细胞-202180061802.1
- 孙英淑;洪贤淑;朴真燮 - 希望细胞治疗剂开发会社
- 2021-07-12 - 2023-05-02 - A61K31/395
- 本发明涉及：用于动员血液中大量造血干细胞的组合疗法和组合产品，其包含物质P和AMD3100或其药学上可接受的盐；收集大量动员造血干细胞的方法，其包括：从依次施用物质P和AMD3100或其药学上可接受的盐的个体获得的外周血中分离含有动员造血干细胞的血液级分的步骤；及含有物质P和AMD3100或其药学上可接受的盐的组合产品用于动员血液中大量造血干细胞的用途。
- 医药组合物及其制造方法-201780081229.4
- 冈田康太郎;阪田佳纪;辻畑茂朝 - 富士胶片富山化学株式会社
- 2017-12-28 - 2023-05-02 - A61K31/397
- 本发明的课题在于，提供以高浓度含有1－(3－(2－(1－苯并噻吩－5－基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷－3－醇或其盐、并且遮盖了苦味的医药组合物及其制造方法。根据本发明，提供一种医药组合物，其含有细颗粒，是具有包含1－(3－(2－(1－苯并噻吩－5－基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷－3－醇或其盐和粘合剂的芯料、和涂布于上述芯料的表面的聚合物层的细颗粒，上述细颗粒的圆形度为0.8以上，上述细颗粒中的1－(3－(2－(1－苯并噻吩－5－基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷－3－醇或其盐的含量为30～90质量％。
- 脊髓小脑变性症预防或治疗剂-201880035501.X
- 小林博;松本喜彦;奥田智博 - 富士胶片富山化学株式会社
- 2018-06-01 - 2023-05-02 - A61K31/397
- 本发明的课题为提供脊髓小脑变性症的优异的预防或治疗剂。1‑(3‑(2‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷‑3‑醇或其盐具有抑制脑萎缩，特别是小脑萎缩的效果，可用于脊髓小脑变性症预防或治疗剂。通过施用1‑(3‑(2‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷‑3‑醇或其盐，可以预防或治疗在脊髓小脑变性症中观察到的小脑萎缩。
- 用于治疗衰老相关病症的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂-202180046174.X
- E·K·摩根;K·P·福尼;梁炳权;何家睿;J·雷伯;潘勇 - 百爱及生物医药公司
- 2021-04-28 - 2023-04-25 - A61K31/395
- 本公开提供了一种治疗与衰老相关联的病症的方法，所述病症包括选自以下的疾病或病症：贫血(包括老年不明原因贫血、自发性衰老性贫血和老年炎症性贫血)、肌肉减少症、虚弱、组织损伤、肌损伤和缺血性损伤，所述方法包括向老年受试者施用治疗有效量的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂。
- 卡达巴木碱在制备抑制脑啡肽酶活性治疗疼痛产品中的用途-202010369937.1
- 王威;孙世伟;刘小红;刘洋;王炜;秦国庆;师海波 - 青岛大学
- 2020-05-06 - 2023-04-18 - A61K31/395
- 本发明提供了一种刺山柑亚精胺生物碱卡达巴木碱在制备抑制脑啡肽酶活性治疗疼痛产品中的用途和制备方法。经体外试验证实，卡达巴木碱对脑啡肽酶活性有明显的的抑制作用，经醋酸扭体法小鼠模型、热板法小鼠模型和福尔马林大鼠模型试验证实，卡达巴木碱对醋酸和热板引起的小鼠疼痛和福尔马林引起的大鼠疼痛有止痛作用。卡达巴木碱是脑啡肽酶抑制剂，可用于制备抑制脑啡肽酶活性治疗疼痛产品。
- 含大环醚的吲哚衍生物作为MCL-1抑制剂-202180048462.9
- B·C·A·G·德伯克;P·J·J·A·布因斯特尔斯;S·费雷尔卡布雷拉;A·佩斯基乌利;T·勒永;F·J·R·罗姆鲍茨;A-I·维尔特尔 - 詹森药业有限公司
- 2021-07-08 - 2023-03-10 - A61K31/395
- 本发明涉及可用于受试者的治疗和/或预防的药剂，包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为可用于治疗疾病诸如癌症的MCL‑1抑制剂的用途。
- MDM2降解剂和其用途-202180032890.2
- 嵇楠;M·M·魏斯;X·郑;朱潇 - 凯麦拉医疗公司
- 2021-03-19 - 2023-03-10 - A61K31/395
- 本发明涉及适用于经由泛素化和/或降解调节小鼠双微体2同源物“MDM2”蛋白的化合物，和利用根据本发明的化合物经由泛素化和/或降解调节小鼠双微体2同源物“MDM2”蛋白的方法。
- 用于治疗肺部非结核分枝杆菌感染的三联抗生素固定剂量组合产品、给药方案、方法和试剂盒-202180044988.X
- R·法西;吉利德·拉戴;P·安德森;E·奥夫曼 - 红山生物医药有限公司
- 2021-06-30 - 2023-03-07 - A61K31/395
- 本发明公开了一种被配制用于口服递送的固定剂量组合药物产品，其包含固定158.3mg剂量的克拉霉素、固定13.3mg剂量的氯法齐明和固定40.0mg剂量的利福布汀。该固定剂量组合药物产品被充分设计用于在治疗对其有需要的受试者的肺部鸟分枝杆菌复合群(MAC)疾病中使用。一种用于治疗患有MAC肺感染的人的MAC疾病的方法，该方法包括每天两次口服施用约475mg克拉霉素、约40mg氯法齐明和约120mg利福布汀。一种用于治疗患有MAC肺感染的个体的肺部MAC疾病的试剂盒包括：固定剂量组合药物产品的供应源，其中该固定剂量组合药物产品中的每一个药物产品包含固定158.3mg剂量的克拉霉素、固定13.3mg剂量的氯法齐明和固定40.0mg剂量的利福布汀；以及使用说明。
- 用于色满卡林前药治疗的改进方法和组合物-202180024624.5
- T·M·胡托;B·M·维罗斯特科;M·P·福特施 - 奎拉里斯生物公司;梅奥医学教育与研究基金会
- 2021-02-05 - 2023-03-07 - A61K31/395
- 式I、式II或式III化合物或其药学上可接受的盐的新的医学用途。某些色满卡林前药及其药学上可接受的盐的新方法和组合物。
- 超声介导治疗的改进-202180042550.8
- V·珍诺特;E·卡克奎维尔-比赫尔 - 博莱科瑞士股份有限公司
- 2021-06-15 - 2023-03-03 - A61K31/395
- 本发明涉及与充气微囊泡组合的超声介导的治疗性治疗的领域。本发明具体地涉及通过减少由充气微囊泡和超声的组合治疗性治疗引起的血管痉挛效应来增强所述治疗性治疗的功效。
- 作为CCR2/CCR5拮抗剂的杂环烷基类化合物-202080045527.X
- 罗云富;巴庾勇;陈燕和;陈曙辉 - 深圳市瓴方生物医药科技有限公司
- 2020-06-24 - 2023-02-28 - A61K31/395
- 本发明公开了一系列带有杂环烷基结构的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗与CCR2/CCR5拮抗剂相关疾病药物中的应用，具体公开了式(Ι)所示化合物或其药学上可接受的盐、其异构体或其药学上可接受的盐。
- 水鬼蕉新碱A在制备抗菌的药物中的用途-202111206453.6
- 李慧玲;蒋倩倩;周琦;张博;张献;丁常宏 - 黑龙江中医药大学
- 2021-06-23 - 2023-02-17 - A61K31/395
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种从植物水鬼蕉鳞茎分离出的水鬼蕉新碱A在制备抗菌的药物中的用途。本发明所涉及的水鬼蕉新碱A的结构式如式(I)所示。所涉及的具体应用是关于水鬼蕉新碱A能够在制备抗细菌、真菌的药物中的用途，水鬼蕉新碱A具有较好的抗细菌、真菌作用，具有开发成为抗菌药物的潜质。
- 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4的正向别构调节剂-201780036134.0
- C·W·林斯利;P·J·康恩;D·W·恩格尔斯;S·博林杰;J·C·塔尔;P·斯皮林;J·L·恩格尔斯;M·郎;T·M·布里奇斯 - 范德比尔特大学
- 2017-06-22 - 2023-01-24 - A61K31/395
- 本文披露了三环类化合物，包括嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3‑c]哒嗪‑8‑胺、吡啶并[3',2'M,5]噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑4‑胺、吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑4‑胺、吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2‑d]嘧啶‑4‑胺、和嘧啶并[4',5':4,5]呋喃并[2,3‑c]哒嗪‑8‑胺化合物，这些化合物可用作毒蕈碱型乙酰胆碱受体M
- KOR激动剂与MOR激动剂联合在制备治疗疼痛的药物中的用途-201880059072.X
- 黄晓星;曹国庆;杨昌永;张连山 - 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 2018-12-05 - 2023-01-24 - A61K31/395
- KOR激动剂与MOR激动剂联合在制备治疗疼痛的药物中的用途。所述KOR激动剂选自如通式(I)所示化合物，所述MOR激动剂选自如通式(II)所示化合物，其中通式(I)、(II)的各取代基与说明书中的定义相同。
- 专利分类
- 单胺氧化酶抑制剂在制备治疗肥胖的药物中的应用
- Spirooliganones B在制备单胺氧化酶MAO抑制剂中的应用
- Fluevirosines A在制备单胺氧化酶MAO抑制剂中的应用
- Kadcoccitones A在制备单胺氧化酶MAO抑制剂中的应用
- Neonectrolide A在制备单胺氧化酶MAO抑制剂中的应用
- 一种化合物在制备单胺氧化酶MAO抑制剂中的应用
- Artoxanthochromane在单胺氧化酶MAO抑制剂中的应用
- Sorgomol在制备单胺氧化酶MAO抑制剂中的应用
- Norsampsone B在制备单胺氧化酶MAO抑制剂中的应用
- Friedolanostanes在制备单胺氧化酶MAO抑制剂中的应用
