[发明专利]使用MEK抑制剂治疗慢性疼痛的方法无效
申请号: | 00809525.6 | 申请日: | 2000-07-05 |
公开(公告)号: | CN1358095A | 公开(公告)日: | 2002-07-10 |
发明(设计)人: | S·D·巴勒特;A·J·布利德格斯;H·泰克;A·迪克森;K·利;R·D·品诺克;张鲁岩 | 申请(专利权)人: | 沃尼尔·朗伯公司 |
主分类号: | A61K31/41 | 分类号: | A61K31/41;A61K31/4245;A61K31/42;A61K31/433;A61K31/4196;A61K31/425;A61P25/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 郭建新 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及使用在权利要求1的通式(I)中公开的二芳基胺类治疗慢性疼痛的方法。 | ||
搜索关键词: | 使用 mek 抑制剂 治疗 慢性 疼痛 方法 | ||
【主权项】:
1.治疗慢性疼痛的方法,该方法包括对需要该治疗的受治疗者施用包含MEK抑制剂的组合物,所述抑制剂选自:通式(I)的化合物:W是下面结构式(i)-(xiii)中的一个:X1是O、S或NRF;X2是OH,SH或NHRE;RE和RF中每一个是H或C1-4烷基;R1和R2各自独立地选自H,F,NO2,Br和Cl;R1也可以是SO2NRGRH,或R1和R2与它们所连接的苯环一起形成吲哚,异吲哚,苯并呋喃,苯并噻吩,吲唑,苯并咪唑,或苯并噻唑;R3是H或F;RG、RH和R4中每一个独立地选自H,Cl和CH3;R5是H或C3-4烷基;和其中,以上每一个烃基任选被1-3个取代基所取代,该取代基独立地选自卤素,羟基,氨基,(氨基)磺酰基,和NO2;和其中,以上每个杂环基任选被1-3个取代基所取代,该取代基独立地选自卤素,C3-4烷基,C3-6环烷基,C3-4烯基,C3-4炔基,苯基,羟基,氨基,(氨基)磺酰基,和NO2,其中每个取代基烷基、环烷基、链烯基、炔基或苯基进而任选被独立地选自卤素,C1-2烷基,羟基,氨基和NO2的1-2个取代基所取代;或它们的药物学上可接受的盐或C1-8酯。
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